Milquantel 12.5 mg/125 mg tabletten voor honden die minstens 5 kg wegen

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
02-03-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
06-03-2024
ダウンロード 商品情報 (INF)
06-03-2024

有効成分:

MILBEMYCINE OXIME; PRAZIQUANTEL

から入手可能:

Krka d.d., Novo mesto

ATCコード:

QP54AB51

INN(国際名):

MILBEMYCINE OXIME; PRAZIQUANTEL

医薬品形態:

Tablet

構図:

MILBEMYCINE OXIME 12,5 mg/stuk; PRAZIQUANTEL 125 mg/stuk,

投与経路:

Oraal gebruik

処方タイプ:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

治療群:

Honden

治療領域:

Milbemycin oxime, combinations

認証ステータス:

NL/V/0259/002

承認日:

2018-01-26

製品の特徴

                                BD/2022/REG NL 120683/zaak 916391
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Krka d.d., Novo mesto te Novo mesto d.d. 27
oktober 2021 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
MILQUANTEL 12.5
MG/125 MG TABLETTEN VOOR HONDEN DIE MINSTENS 5 KG WEGEN, ingeschreven
onder
nummer REG NL 120683;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
MILQUANTEL
12.5 MG/125 MG TABLETTEN VOOR HONDEN DIE MINSTENS 5 KG WEGEN,
ingeschreven onder nummer REG NL 120683, zoals aangevraagd d.d. 27
oktober
2021, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel MILQUANTEL 12.5 MG/125 MG TABLETTEN VOOR HONDEN DIE
MINSTENS 5 KG WEGEN, REG NL 120683 treft u aan als bijlage I behorende
bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
MILQUANTEL 12.5 MG/125 MG TABLETTEN VOOR HONDEN DIE MINSTENS 5 KG
WEGEN, REG NL 120683 treft u aan als bijlage II behorende bij dit
besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2022/REG NL 120683/zaak 916391
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift

                                
                                完全なドキュメントを読む