Metypred 4 mg comprimate

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有効成分:

Alprazolamum

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

H02AB04

INN（国際名）:

Methylprednisolonum

投薬量:

4 mg

医薬品形態:

comprimate

パッケージ内のユニット:

N30

処方タイプ:

cu prescripție

製:

Orion Corporation, Finlanda; Orion Corporation, Finlanda

承認日:

2019-09-02

情報リーフレット

PROSPECT : INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT
METYPRED 4 MG COMPRIMATE
Metilprednisolon
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă
observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ
în
acest
prospect,
vă
rugăm
să-i
spuneţi
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este METYPRED şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi METYPRED
3.
Cum să luaţi METYPRED
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează METYPRED
6.
Informaţii suplimentare
1. CE ESTE METYPRED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
METYPRED aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de
sinteză.
Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră,
tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile
alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi
procese metabolice din organism. De
aceea, METYPRED poate fi folosit în tratamentul unei game largi de
afecţiuni, cum sunt:
-
diverse boli inflamatorii şi afecţiuni reumatice sistemice (artrita
reumatoidă, inclusiv artrita
reumatoidă juvenilă, spondilită anchilozantă);
-
anumite boli
ale sistemului
imun
(colagenoze:
lupus
eritematos
sistemic,
dermatomiozită
sistemică);
-
stări alergice (reacţii de hipersensibilizare la medicamente, boala
serului, dermatită de contact,
şoc anafilactic, astm);
-
anumite afecţiuni respiratorii (sarcoidoză simptomatică);
-
scăderea presiunii intracraniene (edem cerebral asociat tumorilor);
-
reacţii de reject după transplant de organe;
-
anumite afecţiuni ale pielii (pemfigus vulgaris

製品の特徴

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
METYPRED 4 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine 4 mg metilprednisolon.
Excipienţi cu efect cunoscut: un comprimat conține 70 mg lactoză
monohidrat echivalent cu 67 mg
lactoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu
marginea teșită, cu incizie, cu
diametrul 7mm.
Comprimatele pot fi divizate în două părți egale
4.
DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE

Boli inflamatorii şi afecţiuni reumatice sistemice (artrita
reumatoidă, inclusiv artrita reumatoidă
juvenilă, spondilită anchilozantă)

Colagenoze (lupus eritematos sistemic, dermatomiozită sistemică)

Stări alergice (reacţii de hipersensibilizare la medicamente, boala
serului, dermatită de contact,
şoc anafilactic, astm)

Boli respiratorii (sarcoidoză simptomatică)

Scăderea presiunii intracraniene (edem cerebral asociat neoplasmului)

Reacţii de reject după transplant de organe

Boli dermatologice (pemfigus vulgaris)

Boli hematologice (purpură trombocitopenică idiopatică, anemie
hemolitică autoimună)

Boli neoplazice (leucemie, limfom malign)

Boli hepatice (hepatită autoimună)

Boli neurologice (scleroza multiplă, myasthenia gravis)

Boli oftalmologice (uveită, nevrită optică)

Boli renale (glomerulonefrită)

Boli gastrointestinale (colita ulcerativă, boala Crohn)
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza inițială de metilprednisolon este determinată în funcţie de
boala care este tratată şi severitatea
acesteia și este de obicei 4-48 mg/zi. În boli acute severe poate fi
necesar, să se utilizeze doze mai
mari
de
metilprednisolon.
Dacă
pacientului
i
se
indică
o
singură
doză
pe
zi,
atunci
este
recomandabil să se administreze dimineaţa. În terapia îndelungată
poate fi adecvată adminstrarea
preparatului peste o zi. Atunci când doza d