País: Moldavia
Idioma: rumano
Fuente: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Alprazolamum
Orion Corporation
H02AB04
Methylprednisolonum
4 mg
comprimate
N30
cu prescripție
Orion Corporation, Finlanda; Orion Corporation, Finlanda
2019-09-02
PROSPECT : INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT METYPRED 4 MG COMPRIMATE Metilprednisolon CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este METYPRED şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi METYPRED 3. Cum să luaţi METYPRED 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează METYPRED 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE METYPRED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ METYPRED aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză. Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism. De aceea, METYPRED poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt: - diverse boli inflamatorii şi afecţiuni reumatice sistemice (artrita reumatoidă, inclusiv artrita reumatoidă juvenilă, spondilită anchilozantă); - anumite boli ale sistemului imun (colagenoze: lupus eritematos sistemic, dermatomiozită sistemică); - stări alergice (reacţii de hipersensibilizare la medicamente, boala serului, dermatită de contact, şoc anafilactic, astm); - anumite afecţiuni respiratorii (sarcoidoză simptomatică); - scăderea presiunii intracraniene (edem cerebral asociat tumorilor); - reacţii de reject după transplant de organe; - anumite afecţiuni ale pielii (pemfigus vulgaris Leer el documento completo
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI METYPRED 4 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un comprimat conţine 4 mg metilprednisolon. Excipienţi cu efect cunoscut: un comprimat conține 70 mg lactoză monohidrat echivalent cu 67 mg lactoză. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu marginea teșită, cu incizie, cu diametrul 7mm. Comprimatele pot fi divizate în două părți egale 4. DATE CLINICE 4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE Boli inflamatorii şi afecţiuni reumatice sistemice (artrita reumatoidă, inclusiv artrita reumatoidă juvenilă, spondilită anchilozantă) Colagenoze (lupus eritematos sistemic, dermatomiozită sistemică) Stări alergice (reacţii de hipersensibilizare la medicamente, boala serului, dermatită de contact, şoc anafilactic, astm) Boli respiratorii (sarcoidoză simptomatică) Scăderea presiunii intracraniene (edem cerebral asociat neoplasmului) Reacţii de reject după transplant de organe Boli dermatologice (pemfigus vulgaris) Boli hematologice (purpură trombocitopenică idiopatică, anemie hemolitică autoimună) Boli neoplazice (leucemie, limfom malign) Boli hepatice (hepatită autoimună) Boli neurologice (scleroza multiplă, myasthenia gravis) Boli oftalmologice (uveită, nevrită optică) Boli renale (glomerulonefrită) Boli gastrointestinale (colita ulcerativă, boala Crohn) 4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doza inițială de metilprednisolon este determinată în funcţie de boala care este tratată şi severitatea acesteia și este de obicei 4-48 mg/zi. În boli acute severe poate fi necesar, să se utilizeze doze mai mari de metilprednisolon. Dacă pacientului i se indică o singură doză pe zi, atunci este recomandabil să se administreze dimineaţa. În terapia îndelungată poate fi adecvată adminstrarea preparatului peste o zi. Atunci când doza d Leer el documento completo