国: モルドバ
言語: ルーマニア語
ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Metronidazolum
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC
P01AB01
Metronidazolum
500 mg
comprimate
N10x2
Cu reteta
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC
2012-09-17
Certificat de înregistrare a medicamentului: nr. 18190 din 17.09.2012 _Modificare_ la Anexa 1 din 23.10.2014 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE METROZOL ® COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Metrozol DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Metronidazolum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine:_ _ _substanţă activă: _metronidazol 500 mg; _excipienţi:_ celuloză microcristalină, povidonă, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de culoare galbenă pală, rotunde, cu incizie de divizare pe o parte. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antiprotozoare, medicamente folosite în tratamentul amoebiazei şi a altor boli produse de protozoare, derivaţi de imidazol, P01A B01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Metronidazolul posedă acţiune antibacteriană şi antiprotozoică. Este activ faţă de un spectru larg de microorganisme patogenice în special specii de _Bacteroids, Fusobacteria, Clostridia, Eubacteria, _coci anaerobi_ _şi_ Gardnerella _ _vaginalis. _ Metronidazolul de asemenea este activ faţă de _Trichomonas vaginalis, Entamoeba _ _histolytica, Gardia lamblia, Balantidium coli _şi_ Helicobacter pylori. _ _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ _Absorbţie _ Metronidazolul se absoarbe rapid după administrare internă şi biodisponibilitatea constituie 90-100%. După administrarea unei doze de metronidazol 250 mg şi 500 mg concentraţia plasmatică maximă constituie circa 5 μg/ml şi 10 μg/ml şi se realizează în 1-2 ore, respectiv. După administrarea dozelor multiple se înregistrează acumularea preparatului şi în consecinţă se realizează concentraţii înalte. La administrarea cu alimente vitez 完全なドキュメントを読む