Metrozol comprimate 500 mg

Country: Moldova

Language: Romanian

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Active ingredient:

Metronidazolum

Available from:

Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC

ATC code:

P01AB01

INN (International Name):

Metronidazolum

Dosage:

500 mg

Pharmaceutical form:

comprimate

Units in package:

N10x2

Prescription type:

Cu reteta

Manufactured by:

Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC

Authorization date:

2012-09-17

Patient Information leaflet

Certificat de înregistrare a medicamentului: nr. 18190
din 17.09.2012  
_Modificare_  la Anexa 1 din 23.10.2014 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

METROZOL
®

COMPRIMATE  

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Metrozol  

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Metronidazolum 

COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine:_  _
_substanţă activă: _metronidazol 500 mg; 
_excipienţi:_ celuloză microcristalină, povidonă, crospovidonă,
dioxid de siliciu 
coloidal anhidru, stearat de magneziu. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate de culoare galbenă pală, rotunde, cu
incizie de divizare pe o parte. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antiprotozoare, medicamente folosite în
tratamentul amoebiazei şi a altor boli 
produse de protozoare, derivaţi de imidazol, P01A B01. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ 
Metronidazolul posedă acţiune antibacteriană şi antiprotozoică.

Este activ faţă de un
spectru larg de microorganisme patogenice în special specii 
de  _Bacteroids, Fusobacteria, Clostridia, Eubacteria, _coci
anaerobi_  _şi_ Gardnerella _
_vaginalis. _
Metronidazolul de asemenea este activ faţă de _Trichomonas
vaginalis, Entamoeba _
_histolytica, Gardia lamblia, Balantidium coli _şi_ Helicobacter
pylori. _
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ 
_Absorbţie  _
Metronidazolul se absoarbe
rapid după administrare internă  şi biodisponibilitatea 
constituie 90-100%. După administrarea unei doze
de metronidazol 250 mg şi 500 
mg concentraţia plasmatică maximă constituie circa
5 μg/ml  şi 10 μg/ml  şi se 
realizează în 1-2 ore, respectiv. După administrarea dozelor
multiple se 
înregistrează acumularea preparatului şi
în consecinţă se realizează concentraţii 
înalte.
La administrarea cu alimente vitez