METOPROLOL TARTRATE INJECTION USP Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Tartrate de métoprolol

から入手可能:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATCコード:

C07AB02

INN（国際名）:

METOPROLOL

投薬量:

1MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Tartrate de métoprolol 1MG

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

5ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923004; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2005-09-02

製品の特徴

_Tartrate de métoprolol injection USP _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
PR
TARTRATE DE MÉTOPROLOL INJECTION USP
(tartrate de métoprolol)
Fioles de 5 mL (1 mg/mL)
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 10 Août 2020
110, Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 240543
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_Tartrate de métoprolol injection USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
18
SURDOSAGE.......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................