METOPROLOL TARTRATE INJECTION USP Solution

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Tartrate de métoprolol

Доступно од:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

АТЦ код:

C07AB02

INN (Међународно име):

METOPROLOL

Дозирање:

1MG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Tartrate de métoprolol 1MG

Пут администрације:

Intraveineuse

Јединице у пакету:

5ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923004; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2005-09-02

Карактеристике производа

_Tartrate de métoprolol injection USP _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
PR
TARTRATE DE MÉTOPROLOL INJECTION USP
(tartrate de métoprolol)
Fioles de 5 mL (1 mg/mL)
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 10 Août 2020
110, Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 240543
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_Tartrate de métoprolol injection USP _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
18
SURDOSAGE.......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................ 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................