METHOTREXATE SUBCUTANEOUS Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-10-2021

有効成分:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique)

から入手可能:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATCコード:

L04AX03

INN(国際名):

METHOTREXATE

投薬量:

12.5MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique) 12.5MG

投与経路:

Sous-cutanée

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545005; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2019-08-07

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
MÉTHOTREXATE SOUS-CUTANÉ
Méthotrexate injectable BP
50 MG / ML MÉTHOTREXATE (SOUS FORME DE
MÉTHOTREXATE SODIQUE)
Seringues préremplies à usage unique
Stérile
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Immunosuppresseur
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles, Suite 704
Kirkland, QC H9H 5B9
Canada
Date de révision:
le 1 octobre 2021
N
o
de contrôle : 251822
Page
2
of
42
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ...... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................ 20
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 24
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 英語 03-10-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する