Metacam

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-06-2018

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

治療領域:

Oksikāmi

適応症:

Kaķiem:Mazināšanai vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. Atvieglotu sāpes un iekaisumu, akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi. Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku. Pret iekaisumu un sāpju gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Cūkas: izmantošanai ārpus infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Par atbrīvojumu no pēcoperācijas sāpes, kas saistītas ar nepilngadīgiem mīksto audu operācijas, piemēram, kastrācija. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. Jūrascūciņas:Mazināšanai vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes, kas saistītas ar mīksto audu operācijas, piemēram, vīriešu kastrācija.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1998-01-07

情報リーフレット

                                106
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
107
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
METACAM 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Metacam 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloksikāms
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms
5 mg
Etilspirts
150 mg
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtu elpceļu infekciju gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskos simptomus liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskos simptomus
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu klibuma un
iekaisuma simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Diarejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot sivēniem līdz 2 dienu vecumam.
108
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Mazāk nekā 10% liellopu, kas tika ārstēti klīnisko pētījumu
ietvaros, tika konstatēts neliels, pārejošs
pietūkums injekcijas vietā pēc subkutānas ievadīšanas.
Ļoti reti pēc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Metacam
_ _
5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai diarejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunlopiem.
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu klibuma un
iekaisuma simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Diarejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot sivēniem līdz 2 dienu vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Metacam deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Metacam, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju mazināšana
ķirurģiskajā procedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
3
Sivēnu ārstēšana ar Metacam pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. L
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-06-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する