MEMANTINE Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Chlorhydrate de mémantine

から入手可能:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATCコード:

N06DX01

INN（国際名）:

MEMANTINE

投薬量:

10MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2015-10-05

製品の特徴

_Monographie de produit MEMANTINE _
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de préparation:
Le 23 mars 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 213938
_ _
_Monographie de produit MEMANTINE _
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PR
MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible à négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité
gastrique, nausées et
vomissements) asso