MEMANTINE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Chlorhydrate de mémantine

제공처:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC 코드:

N06DX01

INN (국제 이름):

MEMANTINE

복용량:

10MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2015-10-05

제품 특성 요약

_Monographie de produit MEMANTINE _
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de préparation:
Le 23 mars 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 213938
_ _
_Monographie de produit MEMANTINE _
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PR
MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible à négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité
gastrique, nausées et
vomissements) asso