国: ハンガリー
言語: ハンガリー語
ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
memantin
Stada Arzneimittel AG
N06DX01
memantine
TK
Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 01 - Sz - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 02 - Sz - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 03 - Sz - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 04 - Sz - TK - igen; 42 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 05 - Sz - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 06 - Sz - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 07 - Sz - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 08 - Sz - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 09 - Sz - TK - igen; 110 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 10 - Sz - TK - igen; 112 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 11 - Sz - TK - igen; 168 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 12 - Sz - TK - igen; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 13 - Sz - TK - igen; 7 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 14 - Sz - TK - igen; 14 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 15 - Sz - TK - igen; 28 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 16 - Sz - TK - igen; 30 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 17 - Sz - TK - igen; 42 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 18 - Sz - TK - igen; 50 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 19 - Sz - TK - igen; 56 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 20 - Sz - TK - igen; 60 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 21 - Sz - TK - igen; 98 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 22 - Sz - TK - igen; 110 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 23 - Sz - TK - igen; 112 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 24 - Sz - TK - igen; 168 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 25 - Sz - TK - igen; 180 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22542 / 26 - Sz - TK - igen; Helyettesíthetőség: Ebixa 10 mg filmtabletta - EU/1/02/219; MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22452; MEMIGMIN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22488; Nemdatine 10 mg filmtabletta - EU/1/13/824; MIRVEDOL 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22500; Axura 10 mg filmtabletta - EU/1/02/218; Marixino 10 mg filmtabletta - EU/1/13/820; Memantine Accord 10 mg filmtabletta - EU/1/13/880; MEMANTINE VIPHARM 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22678; MORYSA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22727; Memantine LEK 10 mg filmtabletta - EU/1/13/826; Memantine Mylan 10 mg filmtabletta - EU/1/13/827; Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta - EU/1/13/836; MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta - OGYI-T-23819
Generikus
2013-09-12
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MEMANTIN STADA 10 MG FILMTABLETTA memantin-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Memantin Stada és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Memantin Stada szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Memantin Stada-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Memantin Stada-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEMANTIN STADA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? HOGYAN HAT A MEMANTIN STADA? A Memantin Stada az elbutulás (demencia) elleni gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Alzheimer-betegségben a memóriavesztést az agyi ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban úgynevezett N-metil-D-aszpartát (NMDA)-receptorok találhatók, melyek részt vesznek a tanuláshoz és emlékezéshez fontos idegimpulzusok továbbításában. A Memantin Stada az NMDA-receptor antagonisták néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. A Memantin Stada az NMDA-receptorokra gyakorolt hatásán keresztül javítja az idegi impulzusok továbbítását és az emlékezés képességét. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A MEMANTIN STADA? A Memantin Stada a közepesen súlyos, il 完全なドキュメントを読む
1. A GYÓGYSZER NEVE Memantin Stada 10 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként, ami 8,31 mg memantinnak felel meg. A segédanyagok teljes felsorolását lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér, középen elvékonyodó, mindkét oldalán domború felületű, 10 mm – 5,5 mm, mindkét oldalán törővonallal és egyik oldalán ‘1 0’ bevéséssel ellátott filmtabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-betegség kezelése. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A kezelést csak az Alzheimer típusú demencia diagnózisában és kezelésében kellőtapasztalattal rendelkező orvos rendelheti el, illetve folytathatja. A kezelés csak akkor kezdhető meg, ha biztosított a beteg gyógyszerszedését rendszeresen ellenőrzőszemély. A diagnózist a mindenkor érvényben lévő diagnosztikai irányelvek szerint kell felállítani. A memantin tolerálhatóságát és adagolását rendszeresen felül kell vizsgálni, lehetőleg a kezelés megkezdését követő három hónapon belül. Ezt követően a memantin terápiás előnyét és a beteg kezeléssel szembeni toleranciáját az érvényben lévő klinikai irányelvek szerint kell rendszeresen felülvizsgálni. A fenntartó kezelés mindaddig folytatható, ameddig a memantin-kezelés terápiás előnyöket biztosít és a beteg tolerálja azt. A kezelés abbahagyása mérlegelendő, ha a terápiás hatás már nem bizonyított vagy a beteg nem tolerálja a kezelést. Felnőttek Dózisnövelés A maximális napi adag 20 mg. A nemkívánatos hatások kockázatának csökkentése érdekében a fenntartó dózist a terápia első 3 hete folyamán heti 5 mg-os dózisnöveléssel állítják be az alábbiak szerint: 1. hét (1-7. nap): Naponta egy 10 mg-os filmtabletta felét (5 mg) kell bevenni, 7 napon keresztül. 2. hét (8-14. nap): Naponta egy 10 mg-os filmtablettát 完全なドキュメントを読む