Meloxoral

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-11-2010

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

Dechra Regulatory B.V.

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

CatsAlleviation da inflamação e da dor crônica músculo-esqueléticas. DogsAlleviation da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2010-11-19

情報リーフレット

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Responsável pela libertação do lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensão oral para cães
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Um ml contém:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensão de cor amarela/verde.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Alívio da inflamação e dor em doenças músculo-esqueléticas
agudas e crónicas em cães.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com patologia gastro-intestinal, tais como
irritação e hemorragia, patologias
hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com idade inferior a 6 semanas de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos
anti-inflamatórios não esteróides
(AINEs), tais como perda de apetite, vómitos, diarreia, sangue oculto
nas fezes, apatia e insuficiência
renal. Foram notificadas, em casos muito raros, diarreia hemorrágica,
hematemese, ulceração
gastrointestinal e elevação das enzimas hepáticas. Estas reacções
adversas ocorrem geralmente na
primeira semana de tratamento e são na maioria dos casos
transitórias e desaparecem logo que termina
o tratamento, mas em casos muito raros podem ser graves ou fatais.
26
Se ocorrerem reacções adversas, o tratamento deve ser interrompido e
o médico veterinário
consultado.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 animal apresentando e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensão oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENTE:
Benzoato de sódio
1,75 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão de cor amarela/verde.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio da inflamação e dor em doenças músculo-esqueléticas
agudas e crónicas em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com patologia gastro-intestinal, tais como
irritação e hemorragia, patologias
hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com idade inferior a 6 semanas de idade.
Ver secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Evitar a administração a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, devido ao risco potencial
de toxicidade renal aumentada.
Este medicamento veterinário para cães não deve ser administrado a
gatos visto não ser adequado para
utilização nesta espécie. Em gatos, deverá ser utilizado Meloxoral
0,5 mg/ml suspensão oral para
gatos.
3
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos anti-inflamatórios
não esteróides (AINEs) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Em
caso
de
ingestão
acidental,
dirija-se
imediatamente
a
um
médico
e
mostre-lhe
o
folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos
AINEs, tais como perda de apetite,
vómitos, diarreia, sang
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する