Meloxoral

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

CatsAlleviation da inflamação e da dor crônica músculo-esqueléticas. DogsAlleviation da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-11-19

Листовка

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Responsável pela libertação do lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensão oral para cães
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Um ml contém:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensão de cor amarela/verde.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Alívio da inflamação e dor em doenças músculo-esqueléticas
agudas e crónicas em cães.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com patologia gastro-intestinal, tais como
irritação e hemorragia, patologias
hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com idade inferior a 6 semanas de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos
anti-inflamatórios não esteróides
(AINEs), tais como perda de apetite, vómitos, diarreia, sangue oculto
nas fezes, apatia e insuficiência
renal. Foram notificadas, em casos muito raros, diarreia hemorrágica,
hematemese, ulceração
gastrointestinal e elevação das enzimas hepáticas. Estas reacções
adversas ocorrem geralmente na
primeira semana de tratamento e são na maioria dos casos
transitórias e desaparecem logo que termina
o tratamento, mas em casos muito raros podem ser graves ou fatais.
26
Se ocorrerem reacções adversas, o tratamento deve ser interrompido e
o médico veterinário
consultado.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 animal apresentando e
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensão oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENTE:
Benzoato de sódio
1,75 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão de cor amarela/verde.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio da inflamação e dor em doenças músculo-esqueléticas
agudas e crónicas em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com patologia gastro-intestinal, tais como
irritação e hemorragia, patologias
hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com idade inferior a 6 semanas de idade.
Ver secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Evitar a administração a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, devido ao risco potencial
de toxicidade renal aumentada.
Este medicamento veterinário para cães não deve ser administrado a
gatos visto não ser adequado para
utilização nesta espécie. Em gatos, deverá ser utilizado Meloxoral
0,5 mg/ml suspensão oral para
gatos.
3
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos anti-inflamatórios
não esteróides (AINEs) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Em
caso
de
ingestão
acidental,
dirija-se
imediatamente
a
um
médico
e
mostre-lhe
o
folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos
AINEs, tais como perda de apetite,
vómitos, diarreia, sang
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-11-2010
Листовка Листовка испански 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2021
Листовка Листовка чешки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2021
Листовка Листовка датски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2021
Листовка Листовка немски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2021
Листовка Листовка естонски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2021
Листовка Листовка гръцки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2021
Листовка Листовка английски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-11-2010
Листовка Листовка френски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2021
Листовка Листовка италиански 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-11-2010
Листовка Листовка латвийски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-11-2010
Листовка Листовка литовски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2021
Листовка Листовка унгарски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2021
Листовка Листовка малтийски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-11-2010
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-11-2010
Листовка Листовка полски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2021
Листовка Листовка румънски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2021
Листовка Листовка словашки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2021
Листовка Листовка словенски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-11-2010
Листовка Листовка фински 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2021
Листовка Листовка шведски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2021
Листовка Листовка норвежки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2021
Листовка Листовка исландски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2021
Листовка Листовка хърватски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите