Meloxivet

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-05-2018

有効成分:

meloxikám

から入手可能:

Eli Lilly and Company Limited 

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

kutyák

治療領域:

Vázizom rendszer

適応症:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi megbetegedésben.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2007-11-14

情報リーフレット

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
24
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
25
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXIVET 0,5 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugália
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxivet 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak A.U.V.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
Meloxicam
0,5 mg
Nátrium-benzoát
1 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk a Meloxivetet:
-
vemhesség és laktáció idején
-
emésztőrendszeri rendellenességek (pl. irritáció vagy vérzés),
máj-, szív- vagy vesebetegségek,
valamint vérzéssel járó kórképek esetén
-
a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén
-
6 hetesnél fiatalabb kutyakölykök esetében.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
26
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként megfigyeltek a NSAID szerekre jellemző mellékhatásokat,
mint csökkent étvágy, hányás,
hasmenés, véres bélsár ürítése, levertség és
veseelégtelenség. Nagyon ritkán előfordult vérzéses
hasmenés, vérhányás, gyomor-bélrendszeri fekély és emelkedett
májenzim szint.
Ezek a mellékhatások rendszerint a kezelés első hetében
jelentkeznek, és a legtöbb esetben átmeneti
jellegűek, a kezelés befejezésével megsz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxivet 0,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxicam
0,5 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió. Fehér vagy sárgásfehér színű,
átlátszatlan szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra kutyák akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem adható vemhes vagy szoptató kutyáknak.
Nem alkalmazható emésztőrendszeri rendellenességek (pl.
irritáció vagy vérzés), máj-, szív- vagy
vesebetegségek, valamint vérzéssel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyakölykök esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Vesetoxikózis kockázata miatt a kezelést kerülni kell dehidrált,
hipovolémiás és hipotóniás állatoknál.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok) iránti
ismert túlérzékenység esetén
kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való
érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Ese
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する