国: イタリア
言語: イタリア語
ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Meloxicam
ZENTIVA ITALIA S.R.L.
M01AC06
Meloxicam
"15 MG COMPRESSE" 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "15 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "15 MG COMPRESSE" 1
M
Meloxicam
037322219 - 15 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322260 - 15 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322284 - 15 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322233 - 15 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322310 - 15 MG COMPRESSE 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322029 - 7,5 MG COMPRESSE 2 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322017 - 7,5 MG COMPRESSE 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322221 - 15 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322296 - 15 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322272 - 15 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322144 - 7,5 MG COMPRESSE 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322171 - 7,5 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322132 - 7,5 MG COMPRESSE 140 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322070 - 7,5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322106 - 7,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322082 - 7,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322169 - 7,5 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322031 - 7,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322120 - 7,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322094 - 7,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322183 - 15 MG COMPRESSE 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322043 - 7,5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322195 - 15 MG COMPRESSE 2 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322068 - 7,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322322 - 15 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322056 - 7,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322245 - 15 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322258 - 15 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322308 - 15 MG COMPRESSE 140 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322346 - 15 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322118 - 7,5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322157 - 7,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 037322334 - 15 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037322207 - 15 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato
Autorizzato
_Meloxicam Zentiva_ _FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE_ _MELOXICAM ZENTIVA 15 MG COMPRESSE_ Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Meloxicam Zentiva e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Meloxicam Zentiva 3. Come prendere Meloxicam Zentiva 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Meloxicam Zentiva 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È MELOXICAM ZENTIVA E A CHE COSA SERVE Meloxicam Zentiva contiene il principio attivo meloxicam Meloxicam appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) che sono usati per ridurre l’infiammazione e il dolore alle articolazioni e ai muscoli. Meloxicam Zentiva è indicato per: - il trattamento a breve termine di riacutizzazioni dell’osteoartrosi - il trattamento a lungo termine di: -artrite reumatoide -spondilite anchilosante (nota anche come malattia di Bechterew). Pag. 1 a 12 Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ _Meloxicam Zentiva_ 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MELOXICAM ZENTI 完全なドキュメントを読む
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE MELOXICAM ZENTIVA 15 MG COMPRESSE 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 15 mg di meloxicam. Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato. Ogni compressa contiene 119,7 mg di lattosio (come lattosio monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. Compressa giallo chiaro, rotonda, biconvessa, con i bordi smussati, con i caratteri “B” e “19” impressi ai due lati della linea di frattura su una faccia e con la faccia retrostante liscia. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE _4.1_ _INDICAZIONI TERAPEUTICHE_ - Trattamento sintomatico di breve durata delle riacutizzazioni dell’osteoartrosi. - Trattamento sintomatico a lungo termine dell’artrite reumatoide o della spondilite anchilosante. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La quantità totale giornaliera deve essere assunta in un’unica somministrazione. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Periodicamente si devono rivalutare il sollievo sintomatico del paziente e la risposta alla terapia, specialmente nei pazienti con osteoartrite. _RIACUTIZZAZIONI DELL’OSTEOARTROSI:_ 7,5 mg al giorno (metà di una compressa da 15 mg). Se necessario, in assenza di miglioramento, si può aumentare la dose a 15 mg al giorno (una compressa da 15 mg). _ARTRITE REUMATOIDE, SPONDILITE ANCHILOSANTE:_ 1 Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commerci 完全なドキュメントを読む