Melosus

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-05-2019

有効成分:

meloxicam

から入手可能:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats; Guinea pigs

治療領域:

Stoðkerfi

適応症:

Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. Kettir:Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Naggrísum:Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka tengslum með mjúkum vefjum aðgerð eins og karl gelding.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2011-02-21

情報リーフレット

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL:
Melosus 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melosus 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
1,5 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID-lyfja), svo sem lystarleysi, uppköstum,
niðurgangi, blóði í saur, sleni og
nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum gildum lifrarensíma.
27
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melosus 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gul/græn mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna þess
að það hentar ekki til notkunar í
þeirri dýrategund. Fyrir ketti skal nota Melosus 0,5 mg/ml mixtúru,
dreifu handa köttum.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum
(NSAID-lyfjum) skulu forðast snertingu við
dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, sleni og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-05-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する