Melosus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-05-2019

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Area terapi:

Stoðkerfi

Indikasi Terapi:

Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. Kettir:Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Naggrísum:Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka tengslum með mjúkum vefjum aðgerð eins og karl gelding.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2011-02-21

Selebaran informasi

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL:
Melosus 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melosus 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
1,5 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID-lyfja), svo sem lystarleysi, uppköstum,
niðurgangi, blóði í saur, sleni og
nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum gildum lifrarensíma.
27
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melosus 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gul/græn mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna þess
að það hentar ekki til notkunar í
þeirri dýrategund. Fyrir ketti skal nota Melosus 0,5 mg/ml mixtúru,
dreifu handa köttum.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum
(NSAID-lyfjum) skulu forðast snertingu við
dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, sleni og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen