MAXIMUM STRENGTH ACID REDUCER Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

から入手可能:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

ATCコード:

A02BA02

INN（国際名）:

RANITIDINE

投薬量:

150MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

8/24

処方タイプ:

En vente libre

治療領域:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2007-09-06

製品の特徴

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE DOSE MAXIMUM
Comprimés de ranitidine, USP, 150 mg
(à partir de chlorhydrate de ranitidine)
Antihistaminique H
2
VITA HEALTH PRODUCTS INC.
Date de préparation :
150, avenue Beghin
Le 24 août 2007
Winnipeg (Manitoba)
R2M 0P3
N
o
de contrôle 115931
2
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE DOSE MAXIMUM
Comprimés de ranitidine, USP, 150 mg
(à partir de chlorhydrate de ranitidine)
Antihistaminique H
2
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l’histamine aux sites
récepteurs gastriques H
2
. Par
conséquent, la ranitidine inhibe à la fois les sécrétions
gastriques basales et les sécrétions
d’acide
gastrique
de
l’histamine,
de
la
pentagastrine
et
d’autres
sécrétagogues.
L’inhibition
de
la
sécrétion
d’acide
gastrique
a
été
observée
à
la
suite
d’une
administration intraveineuse, intraduodénale et orale de ranitidine.
Cette réaction est liée
à la dose, la réaction maximale étant obtenue à raison d’une
dose orale de 300 mg par
jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la sécrétion
de mucus gastrique n’est
pas affectée. La ranitidine n’affecte pas la sécrétion de
bicarbonate ou d’enzymes du
pancréas en réponse à la sécrétine et à la pancréozymine. La
ranitidine est rapidement
absorbée
après
administration
orale,
la
concentration
plasmatique
maximale
étant
obtenue dans les deux ou trois heures qui suivent. Ces concentrations
plasmatiques ne
sont pas significativement influencées par la présence d’aliments
dans l’estomac au
moment
de
l’administration
orale
du
médicament,
ni
par
des
doses
habituelles
d’antiacides.
La biodisponibilité de la ranitidine orale est d’environ 50 %. La
liaison de la ranitidine
aux protéines sériques chez l’homme varie de 10 à 19 %. La
demi-vie d’élimination est
d’environ trois heures. La principale voie d’élimination est
l’urine (40 % de récupération
du médicament libre et métabolisé en 24 heures).
Il
existe
une
corr�