MAXIMUM STRENGTH ACID REDUCER Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

متاح من:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

ATC رمز:

A02BA02

INN (الاسم الدولي):

RANITIDINE

جرعة:

150MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

8/24

نوع الوصفة الطبية :

En vente libre

المجال العلاجي:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2007-09-06

خصائص المنتج

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE DOSE MAXIMUM
Comprimés de ranitidine, USP, 150 mg
(à partir de chlorhydrate de ranitidine)
Antihistaminique H
2
VITA HEALTH PRODUCTS INC.
Date de préparation :
150, avenue Beghin
Le 24 août 2007
Winnipeg (Manitoba)
R2M 0P3
N
o
de contrôle 115931
2
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE DOSE MAXIMUM
Comprimés de ranitidine, USP, 150 mg
(à partir de chlorhydrate de ranitidine)
Antihistaminique H
2
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l’histamine aux sites
récepteurs gastriques H
2
. Par
conséquent, la ranitidine inhibe à la fois les sécrétions
gastriques basales et les sécrétions
d’acide
gastrique
de
l’histamine,
de
la
pentagastrine
et
d’autres
sécrétagogues.
L’inhibition
de
la
sécrétion
d’acide
gastrique
a
été
observée
à
la
suite
d’une
administration intraveineuse, intraduodénale et orale de ranitidine.
Cette réaction est liée
à la dose, la réaction maximale étant obtenue à raison d’une
dose orale de 300 mg par
jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la sécrétion
de mucus gastrique n’est
pas affectée. La ranitidine n’affecte pas la sécrétion de
bicarbonate ou d’enzymes du
pancréas en réponse à la sécrétine et à la pancréozymine. La
ranitidine est rapidement
absorbée
après
administration
orale,
la
concentration
plasmatique
maximale
étant
obtenue dans les deux ou trois heures qui suivent. Ces concentrations
plasmatiques ne
sont pas significativement influencées par la présence d’aliments
dans l’estomac au
moment
de
l’administration
orale
du
médicament,
ni
par
des
doses
habituelles
d’antiacides.
La biodisponibilité de la ranitidine orale est d’environ 50 %. La
liaison de la ranitidine
aux protéines sériques chez l’homme varie de 10 à 19 %. La
demi-vie d’élimination est
d’environ trois heures. La principale voie d’élimination est
l’urine (40 % de récupération
du médicament libre et métabolisé en 24 heures).
Il
existe
une
corr�