Marcaine-Adrenaline 5 mg/ml +5 mikrog/ml injektionsvæske

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

ADRENALINTARTRAT, Bupivacainhydrochlorid monohydrat

から入手可能:

Orifarm A/S

ATCコード:

N01BB51

INN（国際名）:

ADRENALINTARTRAT, Bupivacain hydrochloride monohydrate

投薬量:

5 mg/ml +5 mikrog/ml

医薬品形態:

injektionsvæske

承認日:

2016-04-15

製品の特徴

24. MAJ 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MARCAINE-ADRENALINE, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING (ORIFARM A/S)
0.
D.SP.NR.
2765
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Marcaine-Adrenaline
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
TABEL 1
MARCAINE-ADRENALINE,
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
1 ML INDEHOLDER BUPIVACAINHYDROCHLORID (MG) /
ADRENALIN (MIKROGRAM/ML) SOM TARTRAT
5 mg/ml + 5 mikrogram/ml
5 / 5
Hjælpestoffer:
Natriumchlorid
Natriummetabisulfit
(Se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (Orifarm A/S)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lednings- og infiltrationsanalgesi. Epidural blokade.
MARCAINE-ADRENALINE, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 2,5 MG/ML + 5
MIKROGRAM/ML

Anæstesi til kirurgi til voksne og børn over 12 år.

Akut smertekontrol til voksne, og børn over 1 år
_57351_spc.doc_
_Side 1 af 15_
MARCAINE-ADRENALINE, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 5,0 MG/ML + 5
MIKROGRAM/ML

Anæstesi til kirurgi til voksne og børn over 12 år.

Akut smertekontrol til voksne og børn over 12 år.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
MÅ IKKE INJICERES INTRAVASKULÆRT
Marcaine-adrenaline må kun anvendes af, eller under overvågning af,
klinikere med erfaring i
regionalanæstesi.
Regionanæstetiske procedures bør altid udføres i et område med
relevant udstyr og personale.
Udstyr og lægemidler nødvendige for overvågning og genoplivning
skal være umiddelbart
tilgængeligt (Se pkt. 4.4, 4.8 og 4.9).
Voksne og børn over 12 år
Det viste skema er en doseringsvejledning for almindeligt anvendte
teknikker hos
gennemsnitlige voksne. Tallene i søjlen ”Dosis” angiver det
gennemsnitlige doseringsinterval.
Standardlærebøger bør konsulteres vedrørende de faktorer, der
indvirker specifikt på
blokadeteknik og de individuelle patientkrav.
Når der anvendes langvarige blokader, enten via kontinuerlig infusion
eller via gentagne
bolus-injektioner, skal risikoen for at nå et toksisk plasmaniveau
eller for at inducere en lokal
skade på nerven overvejes.
Klinikeren