GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris)

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-02-2019

有効成分:

macimorelin acetat

から入手可能:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATCコード:

V04CD06

INN(国際名):

macimorelin

治療群:

macimorelin

治療領域:

Tehnici De Diagnosticare, Endocrine

適応症:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului.  GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) in adults.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2019-01-11

情報リーフレット

                                22
B.
PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT/UTILIZATOR
GHRYVELIN
®
60 MG GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ ÎN PLIC
macimorelină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este GHRYVELIN și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra GHRYVELIN
3.
Cum se administrează GHRYVELIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează GHRYVELIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE GHRYVELIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicamentul conține o substanță activă numită macimorelină.
Macimorelina acționează ca un
hormon natural și determină glanda hipofiză să elibereze hormonul
de creștere în fluxul sanguin.
GHRYVELIN se utilizează la adulți pentru a testa capacitatea
organismului de a produce hormonul de
creștere. Medicamentul se utilizează când medicul consideră că
este posibil să nu aveți cantități
suficiente de hormon de creștere (deficit de hormon de creștere la
adult). Acesta n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GHRYVELIN 60 mg granule pentru suspensie orală în plic
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare plic conține 60 mg macimorelină (sub formă de acetat). 1 ml
de suspensie reconstituită conține
500 micrograme de macimorelină.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Conține lactoză monohidrat 1 691,8 mg per plic.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală în plic.
Granule de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
GHRYVELIN este indicat pentru diagnosticarea deficitului de hormon de
creștere (GHD) la adulți
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea Macimorelinei trebuie supravegheată de un medic sau de un
profesionist din domeniul
sănătății cu experiență în diagnosticarea deficitului de hormon
de creștere.
Doze
_Populație adultă _
Doza se calculează pe baza greutății corporale a pacientului. Doza
unică recomandată pentru suspensia
reconstituită este de 500 micrograme de macimorelină pe kg greutate
corporală.
Eliberarea hormonului de creștere trebuie evaluată cu trei probe de
sânge recoltate la 45, 60 și 90
de minute după administrarea medicamentului.
_Oprirea terapiei cu hormon de creștere (GH) sau cu medicamente care
afectează direct secreția de _
_somatotropină a hipofizei _
Pacienților care urmează terapie de substituție cu hormon de
creștere (GH, somatotropină) sau
tratament cu medicamente care afectează direct secreția de
somatotropină a hipofizei (de exemplu,
analogi de 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-02-2019

この製品に関連するアラートを検索