GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris)

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2019

有效成分:

macimorelin acetat

可用日期:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC代码:

V04CD06

INN(国际名称):

macimorelin

治疗组:

macimorelin

治疗领域:

Tehnici De Diagnosticare, Endocrine

疗效迹象:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului.  GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) in adults.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2019-01-11

资料单张

                                22
B.
PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT/UTILIZATOR
GHRYVELIN
®
60 MG GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ ÎN PLIC
macimorelină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este GHRYVELIN și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra GHRYVELIN
3.
Cum se administrează GHRYVELIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează GHRYVELIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE GHRYVELIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicamentul conține o substanță activă numită macimorelină.
Macimorelina acționează ca un
hormon natural și determină glanda hipofiză să elibereze hormonul
de creștere în fluxul sanguin.
GHRYVELIN se utilizează la adulți pentru a testa capacitatea
organismului de a produce hormonul de
creștere. Medicamentul se utilizează când medicul consideră că
este posibil să nu aveți cantități
suficiente de hormon de creștere (deficit de hormon de creștere la
adult). Acesta n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GHRYVELIN 60 mg granule pentru suspensie orală în plic
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare plic conține 60 mg macimorelină (sub formă de acetat). 1 ml
de suspensie reconstituită conține
500 micrograme de macimorelină.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Conține lactoză monohidrat 1 691,8 mg per plic.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală în plic.
Granule de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
GHRYVELIN este indicat pentru diagnosticarea deficitului de hormon de
creștere (GHD) la adulți
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea Macimorelinei trebuie supravegheată de un medic sau de un
profesionist din domeniul
sănătății cu experiență în diagnosticarea deficitului de hormon
de creștere.
Doze
_Populație adultă _
Doza se calculează pe baza greutății corporale a pacientului. Doza
unică recomandată pentru suspensia
reconstituită este de 500 micrograme de macimorelină pe kg greutate
corporală.
Eliberarea hormonului de creștere trebuie evaluată cu trei probe de
sânge recoltate la 45, 60 și 90
de minute după administrarea medicamentului.
_Oprirea terapiei cu hormon de creștere (GH) sau cu medicamente care
afectează direct secreția de _
_somatotropină a hipofizei _
Pacienților care urmează terapie de substituție cu hormon de
creștere (GH, somatotropină) sau
tratament cu medicamente care afectează direct secreția de
somatotropină a hipofizei (de exemplu,
analogi de 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 09-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2019
资料单张 资料单张 德文 09-01-2024
产品特点 产品特点 德文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 09-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2019
资料单张 资料单张 英文 09-01-2024
产品特点 产品特点 英文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2019
资料单张 资料单张 法文 09-01-2024
产品特点 产品特点 法文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 09-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 09-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 09-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-02-2019

搜索与此产品相关的警报