Lyxumia

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-10-2014

有効成分:

lixisenatida

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

A10BJ03

INN(国際名):

lixisenatide

治療群:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

治療領域:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

適応症:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-01-31

情報リーフレット

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LYXUMIA 10 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
LYXUMIA 20 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
lixisenatido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lyxumia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Lyxumia
3.
Como utilizar Lyxumia
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Lyxumia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LYXUMIA E PARA QUE É UTILIZADO
Lyxumia contém a substância ativa lixisenatido.
Trata-se de um medicamento injetável utilizado para ajudar o seu
corpo a controlar o seu nível de
açúcar no sangue quando este está muito alto. É utilizado em
adultos com diabetes tipo 2.
Lyxumia é utilizado com outros medicamentos para a diabetes quando
estes não são suficientes para
controlar os seus níveis de açúcar no sangue. Estes podem incluir:
•
antidiabéticos orais (como os medicamentos que contêm metformina,
pioglitazona,
sulfonilureia) e/ ou
•
uma insulina basal, um tipo de insulina que funciona durante todo o
dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR LYXUMIA
NÃO UTILIZE LYXUMIA:
-
se tem alergia ao lixisenatido ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar
Lyxumia se:
-
tiver diabetes tipo 1 ou cetoacidose dia
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lyxumia 10 microgramas solução injetável
Lyxumia 20 microgramas solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lyxumia 10 microgramas solução injetável
Cada dose (0,2 ml) contém 10 microgramas (mcg) de lixisenatido (50
mcg por ml).
Lyxumia 20 microgramas solução injetável
Cada dose (0,2 ml) contém 20 microgramas (mcg) de lixisenatido (100
mcg por ml).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém 540 microgramas de metacresol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lyxumia é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus
tipo 2 para alcançar o controlo
glicémico em associação com medicamentos orais redutores dos
níveis de glucose e/ou insulina basal
quando estes, juntamente com dieta e exercício, não consigam um
controlo glicémico adequado (ver
secções 4.4 e 5.1 quanto a dados disponíveis sobre as diferentes
associações).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Dose inicial: a dosagem é iniciada com 10 mcg de lixisenatido uma vez
ao dia durante 14 dias.
Dose de manutenção: no Dia 15 é iniciada uma dose fixa de
manutenção de 20 mcg de lixisenatido
uma vez ao dia.
Para a dose inicial encontra-se disponível Lyxumia 10 microgramas
solução injetável.
Para a dose de manutenção encntra-se disponível Lyxumia 20
microgramas solução injetável.
Quando se adiciona Lyxumia a uma terapêutica já existente de
metformina, a dose atual de
metformina pode continuar inalterada.
Quando se adiciona Lyxumia a uma terapêutica já existente com uma
sulfonilureia ou com uma
insulina basal, pode ser considerada a redução da dose da
sulfonilureia ou de insulina basal para
diminuir o risco de hipoglicemia. Lyxumia não deve ser administrado
em combinação com insulina
basal e uma sulfonilureia devido ao risco aumentado d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する