Lyxumia

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lixisenatida

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

A10BJ03

INN (nemzetközi neve):

lixisenatide

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terápiás javallatok:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-01-31

Betegtájékoztató

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LYXUMIA 10 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
LYXUMIA 20 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
lixisenatido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lyxumia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Lyxumia
3.
Como utilizar Lyxumia
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Lyxumia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LYXUMIA E PARA QUE É UTILIZADO
Lyxumia contém a substância ativa lixisenatido.
Trata-se de um medicamento injetável utilizado para ajudar o seu
corpo a controlar o seu nível de
açúcar no sangue quando este está muito alto. É utilizado em
adultos com diabetes tipo 2.
Lyxumia é utilizado com outros medicamentos para a diabetes quando
estes não são suficientes para
controlar os seus níveis de açúcar no sangue. Estes podem incluir:
•
antidiabéticos orais (como os medicamentos que contêm metformina,
pioglitazona,
sulfonilureia) e/ ou
•
uma insulina basal, um tipo de insulina que funciona durante todo o
dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR LYXUMIA
NÃO UTILIZE LYXUMIA:
-
se tem alergia ao lixisenatido ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar
Lyxumia se:
-
tiver diabetes tipo 1 ou cetoacidose dia
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lyxumia 10 microgramas solução injetável
Lyxumia 20 microgramas solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lyxumia 10 microgramas solução injetável
Cada dose (0,2 ml) contém 10 microgramas (mcg) de lixisenatido (50
mcg por ml).
Lyxumia 20 microgramas solução injetável
Cada dose (0,2 ml) contém 20 microgramas (mcg) de lixisenatido (100
mcg por ml).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém 540 microgramas de metacresol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lyxumia é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus
tipo 2 para alcançar o controlo
glicémico em associação com medicamentos orais redutores dos
níveis de glucose e/ou insulina basal
quando estes, juntamente com dieta e exercício, não consigam um
controlo glicémico adequado (ver
secções 4.4 e 5.1 quanto a dados disponíveis sobre as diferentes
associações).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Dose inicial: a dosagem é iniciada com 10 mcg de lixisenatido uma vez
ao dia durante 14 dias.
Dose de manutenção: no Dia 15 é iniciada uma dose fixa de
manutenção de 20 mcg de lixisenatido
uma vez ao dia.
Para a dose inicial encontra-se disponível Lyxumia 10 microgramas
solução injetável.
Para a dose de manutenção encntra-se disponível Lyxumia 20
microgramas solução injetável.
Quando se adiciona Lyxumia a uma terapêutica já existente de
metformina, a dose atual de
metformina pode continuar inalterada.
Quando se adiciona Lyxumia a uma terapêutica já existente com uma
sulfonilureia ou com uma
insulina basal, pode ser considerada a redução da dose da
sulfonilureia ou de insulina basal para
diminuir o risco de hipoglicemia. Lyxumia não deve ser administrado
em combinação com insulina
basal e uma sulfonilureia devido ao risco aumentado d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése