Lysodren

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-07-2013

有効成分:

Mitotane

から入手可能:

HRA Pharma Rare Diseases

ATCコード:

L01XX23

INN(国際名):

mitotane

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Neoplasmas de corteza suprarrenal

適応症:

Tratamiento sintomático del carcinoma adrenocortical avanzado (irresecable, metastásico o recidivante). El efecto de Lysodren en no funcional carcinoma de la corteza suprarrenal no está establecido.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2004-04-28

情報リーフレット

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LYSODREN 500 MG COMPRIMIDOS
mitotano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos sintomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
LLEVE SIEMPRE CONSIGO LA TARJETA DEL PACIENTE LYSODREN QUE SE ADJUNTA
AL FINAL DE ESTE PROSPECTO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lysodren y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lysodren
3.
Cómo tomar Lysodren
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lysodren
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LYSODREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lysodren es un medicamento para el tratamiento del cáncer.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de
tumores malignos avanzados, no
operables recidivantes o metastáticos de las glándulas
suprarrenales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LYSODREN
NO TOME LYSODREN
-
si es alérgico al mitotano o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección
6
).
-
si está dando el pecho. No debe dar el pecho mientras tome Lysodren.
-
si está usando medicamentos que contengan espironolactona (ver
“Toma de Lysodren con otros
medicamentos”).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Lysodren.
Debe informar a su médico si se encuentra en alguno de los siguientes
casos:
-
si sufre alguna lesión (shock, trauma grave), tiene una infección o
sufre alguna enfermedad
mientras esté tomando Lysodren. Informe inmediatamente a su médico
que puede recomen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lysodren 500 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 500 mg de mitotano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos blancos, biconvexos, redondeados, ranurados.
Llevan una división por la mitad en una cara y “BL” y debajo
“L1” grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático del carcinoma avanzado de la corteza
suprarrenal (adrenocortical) (CCS)
(inextirpable, metastásico o recidivante).
No se ha determinado el efecto de Lysodren en el carcinoma de la
corteza suprarrenal no funcional.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El inicio y el seguimiento del tratamiento deben correr a cargo de un
especialista con la experiencia
adecuada.
Posología
El tratamiento en adultos se iniciará con 2 -3 g diarios de mitotano
y se irá aumentando progresivamente
(por ejemplo cada dos meses) hasta que el nivel de mitotano en plasma
alcance los niveles de la ventana
terapéutica (14 – 20 mg/l).
En pacientes en los que sea urgente controlar los síntomas del
síndrome de Cushing, la dosis inicial alta
podría llegar a 4-6 g al día, e incrementar la dosis diaria más
rápidamente (por ejemplo cada semana).
En general no se recomienda una dosis inicial superior a 6 g/día.
_Ajustes de dosis, monitorización e interrupción _
Los ajustes de dosis pretenden alcanzar una ventana terapéutica
(niveles plasmáticos de mitotano entre
14 y 20 mg/l) que garantice el uso óptimo de Lysodren con una
seguridad aceptable. De hecho, se ha
asociado toxicidad neurológica con niveles superiores a 20 mg/l, por
lo que no se debería alcanzar este
umbral. Existe algunos datos que sugieren que niveles de mitotano en
plasma superiores a 14 mg/l
podrían ser más eficaces (ver sección 5.1). Los niveles
plasmáticos de Mitotano superiores a 20 mg/l
pueden estar relacionados co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する