Lysodren

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-07-2013

유효 성분:

Mitotane

제공처:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC 코드:

L01XX23

INN (International Name):

mitotane

치료 그룹:

Agentes antineoplásicos

치료 영역:

Neoplasmas de corteza suprarrenal

치료 징후:

Tratamiento sintomático del carcinoma adrenocortical avanzado (irresecable, metastásico o recidivante). El efecto de Lysodren en no funcional carcinoma de la corteza suprarrenal no está establecido.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2004-04-28

환자 정보 전단

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LYSODREN 500 MG COMPRIMIDOS
mitotano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos sintomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
LLEVE SIEMPRE CONSIGO LA TARJETA DEL PACIENTE LYSODREN QUE SE ADJUNTA
AL FINAL DE ESTE PROSPECTO.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lysodren y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lysodren
3.
Cómo tomar Lysodren
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lysodren
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LYSODREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lysodren es un medicamento para el tratamiento del cáncer.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de
tumores malignos avanzados, no
operables recidivantes o metastáticos de las glándulas
suprarrenales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LYSODREN
NO TOME LYSODREN
-
si es alérgico al mitotano o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección
6
).
-
si está dando el pecho. No debe dar el pecho mientras tome Lysodren.
-
si está usando medicamentos que contengan espironolactona (ver
“Toma de Lysodren con otros
medicamentos”).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Lysodren.
Debe informar a su médico si se encuentra en alguno de los siguientes
casos:
-
si sufre alguna lesión (shock, trauma grave), tiene una infección o
sufre alguna enfermedad
mientras esté tomando Lysodren. Informe inmediatamente a su médico
que puede recomen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lysodren 500 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 500 mg de mitotano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos blancos, biconvexos, redondeados, ranurados.
Llevan una división por la mitad en una cara y “BL” y debajo
“L1” grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático del carcinoma avanzado de la corteza
suprarrenal (adrenocortical) (CCS)
(inextirpable, metastásico o recidivante).
No se ha determinado el efecto de Lysodren en el carcinoma de la
corteza suprarrenal no funcional.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El inicio y el seguimiento del tratamiento deben correr a cargo de un
especialista con la experiencia
adecuada.
Posología
El tratamiento en adultos se iniciará con 2 -3 g diarios de mitotano
y se irá aumentando progresivamente
(por ejemplo cada dos meses) hasta que el nivel de mitotano en plasma
alcance los niveles de la ventana
terapéutica (14 – 20 mg/l).
En pacientes en los que sea urgente controlar los síntomas del
síndrome de Cushing, la dosis inicial alta
podría llegar a 4-6 g al día, e incrementar la dosis diaria más
rápidamente (por ejemplo cada semana).
En general no se recomienda una dosis inicial superior a 6 g/día.
_Ajustes de dosis, monitorización e interrupción _
Los ajustes de dosis pretenden alcanzar una ventana terapéutica
(niveles plasmáticos de mitotano entre
14 y 20 mg/l) que garantice el uso óptimo de Lysodren con una
seguridad aceptable. De hecho, se ha
asociado toxicidad neurológica con niveles superiores a 20 mg/l, por
lo que no se debería alcanzar este
umbral. Existe algunos datos que sugieren que niveles de mitotano en
plasma superiores a 14 mg/l
podrían ser más eficaces (ver sección 5.1). Los niveles
plasmáticos de Mitotano superiores a 20 mg/l
pueden estar relacionados co
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기