LUMIGAN PF Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Bimatoprost

から入手可能:

ALLERGAN INC

ATCコード:

S01EE03

INN（国際名）:

BIMATOPROST

投薬量:

0.03%

医薬品形態:

Solution

構図:

Bimatoprost 0.03%

投与経路:

Ophtalmique

パッケージ内のユニット:

0.9ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147303001; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

承認日:

2023-11-17

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
LUMIGAN
MD PF
Solution ophtalmique de bimatoprost à 0,03 % p/v
(sans agent de conservation, offert dans un contenant unidose)
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de prostamide
Allergan Inc.
Markham (Ontario)
L6G 0B5
Date de révision :
26 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 219530
_LUMIGAN_
MD
_ PF (solution ophtalmique de bimatoprost à 0,03 % p/v) _
_(sans agent de conservation, offert dans un contenant unidose) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
4
SURDOSAGE
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........