LUMIGAN PF Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Bimatoprost

Disponibbli minn:

ALLERGAN INC

Kodiċi ATC:

S01EE03

INN (Isem Internazzjonali):

BIMATOPROST

Dożaġġ:

0.03%

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Bimatoprost 0.03%

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

0.9ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147303001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-11-17

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
LUMIGAN
MD PF
Solution ophtalmique de bimatoprost à 0,03 % p/v
(sans agent de conservation, offert dans un contenant unidose)
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de prostamide
Allergan Inc.
Markham (Ontario)
L6G 0B5
Date de révision :
26 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 219530
_LUMIGAN_
MD
_ PF (solution ophtalmique de bimatoprost à 0,03 % p/v) _
_(sans agent de conservation, offert dans un contenant unidose) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
4
SURDOSAGE
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........