Lumark

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-01-2019

有効成分:

lutetium (177Lu) chloride

から入手可能:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATCコード:

V10

INN(国際名):

lutetium (177 Lu) chloride

治療群:

Rádiofarmacêutica terapêutica

治療領域:

Imagem de radionuclídeos

適応症:

Lumark é um precursor radiofármaco. Não se destina a uso direto em pacientes. Este medicamento deve ser usado apenas para radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-06-18

情報リーフレット

                                21
B.
FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LUMARK 80 GBQ/ML PRECURSOR RADIOFARMACÊUTICO, SOLUÇÃO
Cloreto de lutécio (
177
Lu)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER O MEDICAMENTO
ASSOCIADO AO LUMARK, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico de medicina nuclear
que irá supervisionar o
procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico de medicina nuclear. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lumark e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de o medicamento radiomarcado com Lumark
ser utilizado
3.
Como utilizar o medicamento radiomarcado com Lumark
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Lumark
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LUMARK E PARA QUE É UTILIZADO
O Lumark não é um medicamento e não se destina a ser utilizado
isoladamente.
O Lumark é um medicamento denominado precursor radiofarmacêutico.
Contém a substância ativa cloreto
de lutécio (
177
Lu).
O Lumark é utilizado para a marcação radioativa de medicamentos,
uma técnica na qual os medicamentos
são marcados (radiomarcados) com uma forma radioativa do elemento
lutécio, conhecida como lutécio
(
177
Lu). Estes medicamentos podem, então, ser utilizados em procedimentos
médicos para transportar a
radioatividade para onde esta é necessária no organismo, como locais
com células tumorais.
O Lumark só é utilizado para marcação radioativa de medicamentos
que foram desenvolvidos
especificamente para a utilização com a substância ativa cloreto de
lutécio (
177
Lu).
A utilização dos medicamentos marcados com lutécio (
177
Lu) envolve a exposição a pequenas quantidades de
radioatividade. O seu médico e o médico de medicina nuclear
consideraram que o benefício clínico que
obterá do procedim
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lumark 80 GBq/ml precursor radiofarmacêutico, solução.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 80 GBq de cloreto de lutécio (
177
Lu) na data e hora da calibração (CAL),
correspondendo, no máximo, a 160 microgramas de lutécio. A CAL é
definida como o fim da produção.
Cada frasco para injetáveis contém um volume que varia entre 0,1 e 5
ml, o que corresponde a uma atividade
entre 8 e 400 GBq (na CAL).
A atividade específica mínima é de 500 GBq/mg de lutécio (
177
Lu) na CAL.
O lutécio (
177
Lu) tem uma semivida de 6647 dias. O lutécio (
177
Lu) é produzido por irradiação com neutrões
do lutécio (
176
Lu) enriquecido. O lutécio (
177
Lu) decai por emissão de radiação β
-
para háfnio estável(
177
Hf),
com a radiação β
-
(79,3 %) mais abundante com uma energia máxima de 0,497 MeV. Há
igualmente emissão
de energia gama baixa, por exemplo, a 113 keV (6,2 %) e 208 keV (11
%).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Precursor radiofarmacêutico, solução.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Lumark é um precursor radiofarmacêutico. Não se destina a uma
utilização direta nos doentes. Destina-se
apenas a ser utilizado para a marcação radioativa de moléculas
transportadoras desenvolvidas e autorizadas
especificamente para a marcação radioativa com este radionuclídeo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O Lumark só deve ser utilizado por especialistas com experiência na
marcação radioativa
_in vitro_
.
Posologia
A quantidade de Lumark necessária para a marcação radioativa e a
quantidade do medicamento a ser
radiomarcado com lutécio (
177
Lu) que é subsequentemente administrada dependerá do medicamento a
ser
radiomarcado e da sua utilização prevista. Consulte o Resumo das
Características do Medicamento/Folheto
Informativo do medicamento específico a ser radiomarcado
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する