LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有効成分:

LOSARTAN E DIURETICI

から入手可能:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATCコード:

C09DA01

INN（国際名）:

LOSARTAN E DIURETICI

パッケージ内のユニット:

"100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/ACLAR/AL; "100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 1 C

クラス:

M

治療領域:

LOSARTAN E DIURETICI

製品概要:

038028522 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028243 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028344 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028256 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028383 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028609 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 (10X28) COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028561 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028193 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028066 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028510 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028407 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028371 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028205 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028116 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028320 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028027 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028546 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028231 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028155 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028508 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028460 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028294 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028104 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028445 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 (10X28) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028433 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028306 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028179 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028472 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028458 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028054 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028080 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028078 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028092 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028534 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028282 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 (10X28) COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028229 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028167 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028419 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028559 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028015 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028369 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028332 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028395 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028496 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028573 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028217 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028268 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028181 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028041 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028318 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028039 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028597 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028128 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028142 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 (10X28) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028611 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028623 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028130 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028484 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028270 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028357 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028662 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028650 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028635 - 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028647 - 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028686 - 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028698 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028674 - 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato

認証ステータス:

Autorizzato

情報リーフレット

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON
FILM
LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON
FILM
LOSARTAN POTASSICO/IDROCLOROTIAZIDE
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Ccos’è Losartan/Idroclorotiazide Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere
Losartan/Idroclorotiazide Teva
3.
Come prendere
Losartan/Idroclorotiazide Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Losartan/Idroclorotiazide Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA E A COSA SERVE
Losartan/Idroclorotiazide Teva
è un'associazione di un antagonista del recettore dell'angiotensina
II
(losartan) e un diuretico (idroclorotiazide).
Losartan/Idroclorotiazide Teva
è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale (pressione
sanguigna elevata).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA
NON PRENDA LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA
•
se è allergico a losartan, idroclorotiazide o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
•
se è allergico ad altre sostanze sulfonamide-derivate (ad es. altri
tiazidi, alcuni farmaci antibatterici
come il co-trimossazolo, chieda al suo medico se non è sicuro);
•
se ha una grave alterazione della funzione epatica;
•
se ha una grave alterazione della funzione rena

製品の特徴

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Losartan/Idroclorotiazide Teva 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con
film
Losartan/Idroclorotiazide Teva 100/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Losartan/Idroclorotiazide Teva 50 mg/12,5 mg:
Ogni compressa contiene 50 mg di losartan potassico e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Losartan/Idroclorotiazide Teva 100 mg/25 mg:
Ogni compressa contiene 100 mg di losartan potassico e 25 mg di
idroclorotiazide.
Eccipienti con effetti noti:
Losartan/Idroclorotiazide Teva 50 mg/12,5 mg:
Ogni compressa contiene 135 mg di lattosio monoidrato.
Losartan/Idroclorotiazide Teva 100 mg/25 mg:
Ogni compressa contiene 270 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita.
Losartan/Idroclorotiazide Teva 50 mg/12,5 mg:
Compresse biconvesse ovali di colore giallo marcate con “5” e
“0” da un lato e
una linea di frattura su entrambi i lati.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Losartan/Idroclorotiazide Teva 100 mg/25 mg:
Compresse biconvesse ovali di colore giallo recanti la scritta “1”
and “00” su un
lato e la linea di frattura sull’altro.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Losartan/Idroclorotiazide è indicato per il trattamento
dell'ipertensione essenziale
in pazienti in cui la pressione sanguigna non è adeguatamente
controllata con
losartan o idroclorotiazide da soli.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Ipertensione
Losartan/Idroclorotiazide non si deve usare come terapia iniziale, ma
in pazienti
in cui la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con
losartan
potassico o con idroclorotiazide da soli.
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Documento reso disponibile da AIFA il 11/08/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei