Negara: Italia
Bahasa: Italia
Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
LOSARTAN E DIURETICI
TEVA ITALIA S.R.L.
C09DA01
LOSARTAN E DIURETICI
"100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/ACLAR/AL; "100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 1 C
M
LOSARTAN E DIURETICI
038028522 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028243 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028344 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028256 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028383 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028609 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 (10X28) COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028561 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028193 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028066 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028510 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028407 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028371 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028205 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028116 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028320 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028027 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028546 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028231 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028155 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028508 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028460 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028294 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028104 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028445 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 (10X28) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028433 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028306 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028179 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028472 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028458 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028054 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028080 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028078 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028092 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028534 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028282 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 (10X28) COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028229 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028167 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028419 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028559 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028015 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028369 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028332 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028395 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028496 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028573 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028217 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028268 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028181 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028041 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028318 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028039 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028597 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028128 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028142 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 (10X28) COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028611 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028623 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 038028130 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028484 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL - Autorizzato; 038028270 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR/AL CONFEZIONE OSPEDALIERA - Autorizzato; 038028357 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/PE/AL - Autorizzato; 038028662 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028650 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028635 - 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028647 - 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028686 - 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028698 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato; 038028674 - 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM LOSARTAN POTASSICO/IDROCLOROTIAZIDE MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Ccos’è Losartan/Idroclorotiazide Teva e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Losartan/Idroclorotiazide Teva 3. Come prendere Losartan/Idroclorotiazide Teva 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Losartan/Idroclorotiazide Teva 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA E A COSA SERVE Losartan/Idroclorotiazide Teva è un'associazione di un antagonista del recettore dell'angiotensina II (losartan) e un diuretico (idroclorotiazide). Losartan/Idroclorotiazide Teva è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale (pressione sanguigna elevata). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA NON PRENDA LOSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA • se è allergico a losartan, idroclorotiazide o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • se è allergico ad altre sostanze sulfonamide-derivate (ad es. altri tiazidi, alcuni farmaci antibatterici come il co-trimossazolo, chieda al suo medico se non è sicuro); • se ha una grave alterazione della funzione epatica; • se ha una grave alterazione della funzione rena Baca dokumen lengkapnya
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Losartan/Idroclorotiazide Teva 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film Losartan/Idroclorotiazide Teva 100/25 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Losartan/Idroclorotiazide Teva 50 mg/12,5 mg: Ogni compressa contiene 50 mg di losartan potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide. Losartan/Idroclorotiazide Teva 100 mg/25 mg: Ogni compressa contiene 100 mg di losartan potassico e 25 mg di idroclorotiazide. Eccipienti con effetti noti: Losartan/Idroclorotiazide Teva 50 mg/12,5 mg: Ogni compressa contiene 135 mg di lattosio monoidrato. Losartan/Idroclorotiazide Teva 100 mg/25 mg: Ogni compressa contiene 270 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita. Losartan/Idroclorotiazide Teva 50 mg/12,5 mg: Compresse biconvesse ovali di colore giallo marcate con “5” e “0” da un lato e una linea di frattura su entrambi i lati. La compressa può essere divisa in dosi uguali. Losartan/Idroclorotiazide Teva 100 mg/25 mg: Compresse biconvesse ovali di colore giallo recanti la scritta “1” and “00” su un lato e la linea di frattura sull’altro. La compressa può essere divisa in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Losartan/Idroclorotiazide è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti in cui la pressione sanguigna non è adeguatamente controllata con losartan o idroclorotiazide da soli. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Ipertensione Losartan/Idroclorotiazide non si deve usare come terapia iniziale, ma in pazienti in cui la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con losartan potassico o con idroclorotiazide da soli. Pag. 1 a 23 Documento reso disponibile da AIFA il 11/08/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei Baca dokumen lengkapnya