Lixiana

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-09-2020

有効成分:

edoxaban tosilate

から入手可能:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATCコード:

B01

INN(国際名):

edoxaban

治療群:

Antitrombotické činidlá

治療領域:

Stroke; Venous Thromboembolism

適応症:

Prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi, ako je kongestívne srdcové zlyhanie, hypertenzia, vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca mozgová príhoda alebo prechodný ischemický záchvat ( TIA). Liečba hlbokej žilovej trombózy (DVT) a pľúcna embólia (PE), a prevencia opakujúcich sa DVT a PE u dospelých.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-06-19

情報リーフレット

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIXIANA 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LIXIANA 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LIXIANA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
edoxabán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám.Nedávajte ho nikomu
inému.Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lixiana a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lixianu
3.
Ako užívať Lixianu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lixianu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIXIANA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lixiana obsahuje liečivo edoxabán a patrí do skupiny liekov, ktoré
sa nazývajú antikoagulanciá. Tento
liek pomáha zabrániť tvorbe krvných zrazenín. Funguje tak, že
blokuje aktivitu faktora Xa, ktorý je
dôležitou súčasťou zrážania krvi.
Lixiana sa používa u dospelých na:
-
PREVENCIU KRVNÝCH ZRAZENÍN V MOZGU (cievna mozgová príhoda) A V
INÝCH KRVNÝCH CIEVACH
V TELE, ak máte formu nepravidelného rytmu srdca nazývanú
nevalvulárna fibrilácia predsiení
a aspoň jeden ďalší rizikový faktor ako zlyhávanie srdca,
prekonaná cievna mozgová príhoda
alebo vysoký krvný tlak;
-
LIEČBU KRVNÝCH ZRAZENÍN V ŽILÁCH NÔH (hlboká žilová
trombóza) A V KRVNÝCH CIEVACH PĽÚC
(pľúcna embólia) a na PREVENCIU OPÄTOVNÉHO VÝSKYTU KRVNÝCH
ZRAZENÍN v krvných ciev
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lixiana 15 mg filmom obalené tablety
Lixiana 30 mg filmom obalené tablety
Lixiana 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lixiana 15 mg filmom obalené tablety
Každá 15 mg filmom obalená tableta obsahuje 15 mg edoxabánu (ako
tosilát).
Lixiana 30 mg filmom obalené tablety
Každá 30 mg filmom obalená tableta obsahuje 30 mg edoxabánu (ako
tosilát).
Lixiana 60 mg filmom obalené tablety
Každá 60 mg filmom obalená tableta obsahuje 60 mg edoxabánu (ako
tosilát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Lixiana 15 mg filmom obalené tablety
oranžové, okrúhle filmom obalené tablety (priemer 6,7 mm) s
vyrazeným “DSC L15”.
Lixiana 30 mg filmom obalené tablety
ružové, okrúhle filmom obalené tablety (priemer 8,5 mm) s
vyrazeným “DSC L30”.
Lixiana 60 mg filmom obalené tablety
žlté, okrúhle filmom obalené tablety (priemer 10,5 mm) s
vyrazeným “DSC L60”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lixiana je indikovaná na prevenciu cievnej mozgovej príhody a
systémovej embólie dospelým
pacientom s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (_non-valvular
atrial fibrillation_, NVAF) s jedným
alebo viacerými rizikovými faktormi, ako napríklad kongestívne
srdcové zlyhanie, hypertenzia,
vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca cievna mozgová
príhoda alebo tranzitórny
ischemický atak (TIA).
Lixiana je indikovaná dospelým pacientom na liečbu hlbokej
venóznej trombózy (_deep vein _
_thrombosis, _DVT) a pľúcnej embólie (PE) a na prevenciu
rekurentných DVT a PE (informácie
o hemodynamicky nestabilných pacientoch s PE pozri v časti 4.4).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Prevencia cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie_
_ _
Odporúčaná dávka je 60 mg edoxabánu jedenkrát denne.
Liečba edoxabánom u pacientov s NVAF má pokračovať dlhodobo.
_Liečba DVT, lie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-09-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する