Lixiana

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

edoxaban tosilate

Disponível em:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Código ATC:

B01

DCI (Denominação Comum Internacional):

edoxaban

Grupo terapêutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapêutica:

Stroke; Venous Thromboembolism

Indicações terapêuticas:

Prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi, ako je kongestívne srdcové zlyhanie, hypertenzia, vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca mozgová príhoda alebo prechodný ischemický záchvat ( TIA). Liečba hlbokej žilovej trombózy (DVT) a pľúcna embólia (PE), a prevencia opakujúcich sa DVT a PE u dospelých.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2015-06-19

Folheto informativo - Bula

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIXIANA 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LIXIANA 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LIXIANA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
edoxabán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám.Nedávajte ho nikomu
inému.Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lixiana a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lixianu
3.
Ako užívať Lixianu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lixianu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIXIANA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lixiana obsahuje liečivo edoxabán a patrí do skupiny liekov, ktoré
sa nazývajú antikoagulanciá. Tento
liek pomáha zabrániť tvorbe krvných zrazenín. Funguje tak, že
blokuje aktivitu faktora Xa, ktorý je
dôležitou súčasťou zrážania krvi.
Lixiana sa používa u dospelých na:
-
PREVENCIU KRVNÝCH ZRAZENÍN V MOZGU (cievna mozgová príhoda) A V
INÝCH KRVNÝCH CIEVACH
V TELE, ak máte formu nepravidelného rytmu srdca nazývanú
nevalvulárna fibrilácia predsiení
a aspoň jeden ďalší rizikový faktor ako zlyhávanie srdca,
prekonaná cievna mozgová príhoda
alebo vysoký krvný tlak;
-
LIEČBU KRVNÝCH ZRAZENÍN V ŽILÁCH NÔH (hlboká žilová
trombóza) A V KRVNÝCH CIEVACH PĽÚC
(pľúcna embólia) a na PREVENCIU OPÄTOVNÉHO VÝSKYTU KRVNÝCH
ZRAZENÍN v krvných ciev
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lixiana 15 mg filmom obalené tablety
Lixiana 30 mg filmom obalené tablety
Lixiana 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lixiana 15 mg filmom obalené tablety
Každá 15 mg filmom obalená tableta obsahuje 15 mg edoxabánu (ako
tosilát).
Lixiana 30 mg filmom obalené tablety
Každá 30 mg filmom obalená tableta obsahuje 30 mg edoxabánu (ako
tosilát).
Lixiana 60 mg filmom obalené tablety
Každá 60 mg filmom obalená tableta obsahuje 60 mg edoxabánu (ako
tosilát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Lixiana 15 mg filmom obalené tablety
oranžové, okrúhle filmom obalené tablety (priemer 6,7 mm) s
vyrazeným “DSC L15”.
Lixiana 30 mg filmom obalené tablety
ružové, okrúhle filmom obalené tablety (priemer 8,5 mm) s
vyrazeným “DSC L30”.
Lixiana 60 mg filmom obalené tablety
žlté, okrúhle filmom obalené tablety (priemer 10,5 mm) s
vyrazeným “DSC L60”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lixiana je indikovaná na prevenciu cievnej mozgovej príhody a
systémovej embólie dospelým
pacientom s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (_non-valvular
atrial fibrillation_, NVAF) s jedným
alebo viacerými rizikovými faktormi, ako napríklad kongestívne
srdcové zlyhanie, hypertenzia,
vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca cievna mozgová
príhoda alebo tranzitórny
ischemický atak (TIA).
Lixiana je indikovaná dospelým pacientom na liečbu hlbokej
venóznej trombózy (_deep vein _
_thrombosis, _DVT) a pľúcnej embólie (PE) a na prevenciu
rekurentných DVT a PE (informácie
o hemodynamicky nestabilných pacientoch s PE pozri v časti 4.4).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Prevencia cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie_
_ _
Odporúčaná dávka je 60 mg edoxabánu jedenkrát denne.
Liečba edoxabánom u pacientov s NVAF má pokračovať dlhodobo.
_Liečba DVT, lie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 10-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos