Limenda 750 mg + 200 mg ovule

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有効成分:

Metronidazolum + Miconazolum

から入手可能:

Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi

ATCコード:

G01AF20

INN（国際名）:

Metronidazolum + Miconazolum

投薬量:

750 mg + 200 mg

医薬品形態:

ovule

パッケージ内のユニット:

N7x2

処方タイプ:

cu prescripție

製:

World Medicine Ilac Sanayi ve Ticaret A.Ș., Turcia; Zentiva Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.Ş., Turcia

承認日:

2016-10-09

情報リーフレット

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
LIMENDA 750 MG/ 200 MG OVULE
Metronidazol/Miconazol
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice
întrebări suplimentare, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este LIMENDA şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi LIMENDA
3. Cum să utilizaţi LIMENDA
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează LIMENDA
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE LIMENDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
LIMENDA este un produs sub formă de ovule, care este administrat prin
inserarea ovulului în
vagin.
El
aparţine
grupului
de
medicamente
numite
antibacteriene
(eficient
împotriva
bacteriilor), antiprotozoice (eficient împotriva paraziţilor),
antifungice (eficient împotriva bolilor
micotice).
LIMENDA este utilizat pentru tratamentul inflamaţiei vaginale
(vaginită), cu simptome cum ar fi
mâncărime, senzaţie de arsură, eliminări anormale, inflamarea și
înroşirea mucoasei vaginale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LIMENDA
NU UTILIZAŢI LIMENDA ÎN URMĂTOARELE SITUAŢII:
-
dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţele active sau
sau la oricare dintre
celelalte componente ale cestui medicament (enumerate la pct. 6);
-
dacă sunteţi în primul trimestru de sarcină;
-
dacă aveţi porfirie (o tulburare genetică, metabolică a
sângelui);
-
dac�

製品の特徴

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Limenda 750 mg/200 mg ovule
2.
COMPOZIŢIA CANTITATIVĂ ŞI CALITATIVĂ
Un ovul conține metronidazol 750 mg, nitrat de miconazol 200 mg;
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Ovule
Ovule de culoare alb-gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Limenda
este
indicat
în
tratamentul
vulvo-vaginitelor
determinate
de
_Candida _
_albicans_,
vaginite
bacteriene
determinate
de
bacterii
anaerobe
şi
_Gardnerella _
_vaginalis, _
vaginitelor
trichomonazice
determinate
de
_Trichomonas _
_vaginalis _
şi
a
infecţiilor vaginale mixte.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_DOZE _
Se introduce intravaginal profund câte 1 ovul seara timp de 7 zile.
În vaginitele recidivante se va administra câte 1 ovul seara timp de
14 zile.
Nu se recomandă administrarea de Limenda în perioada menstruală din
cauza afectării
eficacităţii produsului sau confruntării cu unele dificultăţi în
timpul administrării.
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare vaginală. Limenda se introduce adânc în vagin, în
poziţie culcată cu
ajutorul degetarului de unică folosinţă, anexate la ambalaj.
A nu se înghiţi sau administra pe alte căi.
_Grupuri speciale de pacienţi: _
_INSUFICIENŢĂ RENALĂ/HEPATICĂ: _
În insuficienţă renală timpul de înjumătăţire a
metronidazolului nu se modifică. Prin
urmare, reducerea dozei nu este necesară, dar în insuficienţă
renală severă, care
necesită hemodializă, este necesar de ajustat doza.
În caz de tulburări severe ale funcţiei hepatice clearance-ul
metronidazolului poate fi
afectat. Metronidazolul poate intensifica simptomele encefalopatiei
din cauza creşterii
nivelurilor plasmatice şi, prin urmare, trebuie utilizat cu
precauţie la pacienţii cu
encefalopatie hepatică. Doza zilnică de metronidazol trebuie redusă
la 1/3 la pacienţii
cu encefalopatie hepatică.
_COPII ŞI ADOLESCENŢI: _
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani.
_Vârstnici _
La vârstnici