Lidocaine Accord 20 mg/ml inj. opl. i.v./epidur./s.c./i.m. amp.

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
01-07-2022

有効成分:

Lidocaïnehydrochloride 20 mg/ml

から入手可能:

Accord Healthcare B.V.

ATCコード:

N01BB02

INN(国際名):

Lidocaine Hydrochloride

投薬量:

20 mg/ml

医薬品形態:

Oplossing voor injectie

構図:

Lidocaïnehydrochloride 20 mg/ml

投与経路:

Epiduraal gebruik; Intramusculair gebruik; Intraveneus gebruik; Subcutaan gebruik

治療領域:

Lidocaine

製品概要:

CTI-code: 479342-03 - De grootte van de verpakking: 5 x 10 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 479342-02 - De grootte van de verpakking: 20 x 10 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3376134 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 479342-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 10 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Nee

承認日:

2015-10-12

情報リーフレット

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LIDOCAINE ACCORD 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
LIDOCAINE ACCORD 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
LIDOCAÏNEHYDROCHLORIDE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Lidocaine Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS LIDOCAINE ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lidocaine Accord is een middel voor plaatselijke verdoving. Het wordt
gebruikt om tijdens
kleine chirurgische ingrepen delen van het lichaam te verdoven. Het
voorkomt dat de zenuwen
pijnprikkels naar de hersenen sturen en zodoende voelt u geen pijn
meer. Het begint te werken
een paar minuten nadat het is ingespoten en raakt langzaam uitgewerkt
als de chirurgische
ingreep voorbij is.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet toegediend krijgen?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u
vinden in rubriek 6. Of u bent allergisch voor plaatselijke
verdovingsmiddelen van het
amide-type.

U heeft zeer lage bloeddruk of u heeft te veel bloed of andere
lichaamsvloeistoffen
verloren, of uw hart kan om andere redenen niet genoeg bloed rond uw
lichaam
pompen. In dat geval mag Lidocaine Accord niet in uw ruggengraat
worden
ingespoten.
Praat met uw arts voordat u dit geneesmiddel toegediend krijgt als een
van deze punten op u
van toepassing is.
WANN
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lidocaine Accord 10 mg/ml oplossing voor injectie
Lidocaine Accord 20 mg/ml oplossing voor injectie
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
10 mg/ml:
Elke ml oplossing voor injectie bevat 10 mg lidocaïnehydrochloride.
Elke 2 ml ampul met oplossing voor injectie bevat 20 mg
lidocaïnehydrochloride.
Elke 5 ml ampul met oplossing voor injectie bevat 50 mg
lidocaïnehydrochloride.
Elke 10 ml ampul met oplossing voor injectie bevat 100 mg
lidocaïnehydrochloride.
Elke 20 ml injectieflacon met oplossing voor injectie bevat 200 mg
lidocaïnehydrochloride.
20 mg/ml:
Elke ml oplossing voor injectie bevat 20 mg lidocaïnehydrochloride.
Elke 2 ml ampul met oplossing voor injectie bevat 40 mg
lidocaïnehydrochloride.
Elke 5 ml ampul met oplossing voor injectie bevat 100 mg
lidocaïnehydrochloride.
Elke 10 ml ampul met oplossing voor injectie bevat 200 mg
lidocaïnehydrochloride.
Elke 20 ml injectieflacon met oplossing voor injectie bevat 400 mg
lidocaïnehydrochloride.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
10 mg/ml: Elke ml oplossing voor injectie bevat ongeveer 0,118 mmol
natrium.
20 mg/ml: Elke ml oplossing voor injectie bevat ongeveer 0,082 mmol
natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze oplossing, praktisch vrij van zichtbare deeltjes.
De pH van de oplossing is 4,0 – 5,5
De osmolaliteit van de oplossing is 270 – 320 mOsmol/kg H
2
O
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lidocaine Accord is geïndiceerd voor gebruik in
infiltratieanesthesie, intraveneuze
regionale anesthesie, zenuwblokkade en epidurale anesthesie.
Lidocaine Accord 10 mg/ml is bestemd voor volwassenen en kinderen
ouder dan 1
jaar.
Lidocaine Accord 20 mg/ml is bestemd voor volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Dosering_
Lidocaine Accord mag alleen worden gebruikt door of onder supervisie
van artsen
met ervaring in regionale anesthesie en resuscitatie. Als lokale
anesthesie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-07-2022

この製品に関連するアラートを検索