Levetiracetam Hospira

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-09-2021

有効成分:

levetiracetamul

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Antiepileptice,

治療領域:

Epilepsie

適応症:

Levetiracetam Hospira este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară la adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam Hospira este indicat ca adjuvant therapyin tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 4 ani cu epilepsie. în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă. în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu Epilepsie Generalizată Idiopatică. Levetiracetam Hospira concentrat este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2014-01-07

情報リーフレット

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEŢI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Levetiracetam Hospira şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Hospira
3.
Cum să luaţi Levetiracetam Hospira
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Hospira
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM HOSPIRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam Hospira este utilizat:

ca tratament unic, la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta
de 16 ani într-o anumită formă de
epilepsie. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează iniţial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăţi ale
creierului (crize convulsive parţiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a fost
prescris de medicul dumneavoastră pentru a reduce numărul crizelor.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine levetiracetam 100 mg.
Fiecare 5 ml conţine levetiracetam 500 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conţine sodiu 19 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam Hospira este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta
de 16 ani.
Levetiracetam Hospira este indicat ca terapie adăugată
•
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară la pacienţi
epileptici adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 4
ani.
•
în tratamentul crizelor mioclonice la pacienţi cu Epilepsie
Mioclonică Juvenilă, adulţi şi
adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani.
•
în tratamentul crizelor convulsive tonico-clonice primar
generalizate, la pacienţi cu Epilepsie
Generalizată Idiopatică, adulţi şi adolescenţi începând cu
vârsta de 12 ani.
Levetiracetam Hospira concentrat pentru soluţie perfuzabilă este o
alternativă pentru pacienţii la care
administrarea orală este temporar imposibilă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu levetiracetam poate fi început fie prin administrare
orală, fie prin administrare
intravenoasă.
Conversia către sau de la administrarea orală către administrarea
intravenoasă poate fi făcută direct,
fără ajustarea dozei. Doza zilnică totală şi frecvenţa de
administrare trebuie păstrate.
3
_Crize convulsive parţiale_
Doza recomandată pentru monoterapie (începând cu vârsta de 16 ani)
şi cea pentru terapia adăugată
este aceeaşi, precum este indicat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-09-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する