国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Lactobacillus casei 250 mg
BIOSE INDUSTRIE
A07FA01
Lactobacillus casei 250 mg
250 mg
Gélule
pour une gélule > Lactobacillus casei 250 mg
orale
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES
Classe pharmacothérapeutiqueMICROORGANISMESANTIDIARRHEIQUESIndications thérapeutiquesCe médicament est indiqué, en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée chez l’adulte.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1990-04-30
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2023 Dénomination du médicament LENIA, gélule Culture lyophilisée de _Lactobacillus casei _variété _rhamnosus_ Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LENIA, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LENIA, gélule ? 3. Comment prendre LENIA, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LENIA, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LENIA gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée chez l’adulte. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LENIA gélule ? · Ne prenez jamais LENIA, gélule : Si vous êtes allergique à la Culture lyophilisée de _Lactobacillus casei _variété _rhamnosus _ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Faites attention avec LENIA, 完全なドキュメントを読む
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LENIA, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Culture lyophilisée de _Lactobacillus casei _variété _rhamnosus _titrant au minimum 8.10 8 germes par gramme 250 mg Pour une gélule Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée. L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées…). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Réservé à l’adulte. 2 à 8 gélules par jour, à avaler sans les ouvrir avec un verre d’eau. La prise de gélule est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 6 ans car elle peut entraîner un risque de fausse route. Il existe chez l’enfant, une forme pharmaceutique plus adaptée (forme sachet). Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients du produit Patients présentant une immunodéficience sévère (se référer à la rubrique 4.4.) Patients porteurs d'un cathéter veineux central (chez les patients porteurs d’une chambre implantable, la contre-indication n’est à considérer qu’au moment de son utilisation). Patients dans un état grave, en réanimation, soins intensifs ou situation post-opératoire, tout particulièrement dans les cas où la fonction de barrière de la muqueuse intestinale peut être sévèrement altérée (se référer à la rubrique 4.4.) 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d’une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou p 完全なドキュメントを読む