LENIA, gélule

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Lactobacillus casei 250 mg

Disponibil de la:

BIOSE INDUSTRIE

Codul ATC:

A07FA01

INN (nume internaţional):

Lactobacillus casei 250 mg

Dozare:

250 mg

Forma farmaceutică:

Gélule

Compoziție:

pour une gélule > Lactobacillus casei 250 mg

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)

Zonă Terapeutică:

MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES

Indicații terapeutice:

Classe pharmacothérapeutiqueMICROORGANISMESANTIDIARRHEIQUESIndications thérapeutiquesCe médicament est indiqué, en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée chez l’adulte.

Rezumat produs:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

1990-04-30

Prospect

ANSM - Mis à jour le : 28/03/2023
Dénomination du médicament
LENIA, gélule
Culture lyophilisée de _Lactobacillus casei _variété _rhamnosus_
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LENIA, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LENIA,
gélule ?
3. Comment prendre LENIA, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LENIA, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LENIA gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MICROORGANISMES
ANTIDIARRHEIQUES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué, en complément de la réhydratation et/ou
des mesures diététiques, dans le
traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée chez l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LENIA
gélule ?
·
Ne prenez jamais LENIA, gélule :
Si vous êtes allergique à la Culture lyophilisée de _Lactobacillus
casei _variété _rhamnosus _ou à l’un
des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans
la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Faites attention avec LENIA,

Caracteristicilor produsului

ANSM - Mis à jour le : 28/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LENIA, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Culture lyophilisée de _Lactobacillus casei _variété _rhamnosus
_titrant au minimum 8.10
8
germes par
gramme 250 mg
Pour une gélule
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques,
traitement symptomatique d’appoint de
la diarrhée.
L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation
orale ou par voie intraveineuse doit être
adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et
des particularités du patient (maladies
associées…).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte.
2 à 8 gélules par jour, à avaler sans les ouvrir avec un verre
d’eau.
La prise de gélule est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 6
ans car elle peut entraîner un risque de
fausse route.
Il existe chez l’enfant, une forme pharmaceutique plus adaptée
(forme sachet).
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
du produit
Patients présentant une immunodéficience sévère (se référer à
la rubrique 4.4.)
Patients porteurs d'un cathéter veineux central (chez les patients
porteurs d’une chambre implantable, la
contre-indication n’est à considérer qu’au moment de son
utilisation).
Patients dans un état grave, en réanimation, soins intensifs ou
situation post-opératoire, tout
particulièrement dans les cas où la fonction de barrière de la
muqueuse intestinale peut être sévèrement
altérée (se référer à la rubrique 4.4.)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite
à tenir devra être réévaluée et la
nécessité d’une réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou p