Leganto

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-02-2022

有効成分:

rotigotinnal

から入手可能:

UCB Pharma S.A.  

ATCコード:

N04BC09

INN(国際名):

rotigotine

治療群:

Parkinson-ellenes szerek

治療領域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

適応症:

A Leganto a felnőtteknél a mérsékelt vagy súlyos idiopátiás nyugtalan lábszindróma tüneti kezelésére javallt. Leganto javallt, a kezelés a tünetek a korai stádiumú idiopátiás Parkinson-kór, monoterápiában (. levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva, i. a betegség lefolyása, egészen késői szakaszában, amikor a levodopa hatása elmúlik, vagy válik következetlen ingadozások a terápiás hatás fordulhat elő (vége adag, vagy on-off' - ingadozások).

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2011-06-16

情報リーフレット

                                128
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
129
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LEGANTO 1 MG/24 H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
LEGANTO 3 MG/24 H TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
rotigotin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Leganto és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Leganto alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Leganto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Leganto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEGANTO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEGANTO?
A Leganto rotigotin hatóanyagot tartalmaz.
A dopamin agonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A
dopamin egy ingerület átvivő
anyag az agyban, ami fontos a mozgás szempontjából.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Leganto az alábbi betegség tüneti kezelésére szolgál
felnőtteknél:

„NYUGTALAN LÁB SZINDRÓMA” – amelyre jellemző, hogy
kellemetlenséget érezhet a lábaiban
vagy a karjaiban, mozgáskényszere, alvászavara lehet és 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Leganto 1 mg/24 h transzdermális tapasz
Leganto 3 mg/24 h transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Leganto 1 mg/24 h transzdermális tapasz
Egy tapasz 1 mg rotigotint ad le 24 óra alatt. Egy 5 cm
2
-es tapasz 2,25 mg rotigotint tartalmaz.
Leganto 3 mg/24 h transzdermális tapasz
Egy tapasz 3 mg rotigotint ad le 24 óra alatt. Egy 15 cm
2
-es tapasz 6,75 mg rotigotint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz.
Vékony, mátrix típusú, négyzet alakú, lekerekített sarkú,
három rétegű.
Leganto 1 mg/24 h transzdermális tapasz
A hátoldal külső felülete sárgásbarna színű, és Leganto 1
mg/24 h felirattal van ellátva.
Leganto 3 mg/24 h transzdermális tapasz
A hátoldal külső felülete sárgásbarna színű, és Leganto 3
mg/24 h felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Leganto a közepesen súlyos és súlyos idiopátiás nyugtalan láb
szindróma (Restless Legs Syndrome,
RLS) tüneti kezelésére javallott felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adagolás nominális dózisban van megadva.
Az adagolást napi egyszeri 1 mg/24 óra adaggal kell kezdeni. majd a
beteg egyéni válaszreakciójától
függően az adag heti 1 mg/24 óra dózisemeléssel maximum 3 mg/24
óra dózisig emelhető. A kezelés
folytatásának szükségességét 6 hónaponként felül kell
vizsgálni.
A Leganto-t naponta egyszer kell alkalmazni. A tapaszt minden nap
hozzávetőleg azonos időpontban
kell felhelyezni. A tapaszt 24 órán keresztül a bőrön kell
hagyni, majd 24 óra elteltével egy másik
alkalmazási területen egy újra kell cserélni.
Ha a beteg elfelejti a tapaszt a szokásos időpontban felhelyezni,
illetve ha a tapasz leválik, a nap
hátralévő részére egy új tapaszt kell felhelyezni.
_A kezelés felfüggesztése _
A Leganto-kezelést 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-02-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する