Leflunomide medac

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-08-2014

有効成分:

leflunomid

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L04AA13

INN(国際名):

leflunomide

治療群:

Selektivní imunosupresiva

治療領域:

Artritida, revmatoidní

適応症:

Leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (DMARD). Nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických Dmard (e. metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážných nežádoucích účinků, a proto, že zahájení léčby leflunomidem je třeba pečlivě zvážit, pokud jde o tyto prospěch / riziko aspekty. Navíc převedení z leflunomidu na jiné DMARD bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2010-07-27

情報リーフレット

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
leflunomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Leflunomide medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Leflunomide medac užívat
3.
Jak se Leflunomide medac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Leflunomide medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEFLUNOMIDE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Leflunomide medac patří do skupiny látek nazývaných
protirevmatické léky. Obsahuje léčivou látku,
která se nazývá leflunomid.
Leflunomide medac se užívá k léčení dospělých pacientů s
aktivní revmatoidní artritidou nebo
s aktivní psoriatickou artritidou.
Mezi příznaky revmatoidní artritidy patří zánět kloubů, otoky,
ztížený pohyb a bolest. Další příznaky,
které ovlivňují celý organizmus, jsou ztráta chuti k jídlu,
horečka, ztráta energie a anémie (nedostatek
červených krvinek).
Mezi příznaky aktivní psoriatické artritidy patří zánět
kloubů, otoky, ztížený pohyb, bolesti a oblasti se
zarudlou, šupinatou kůží (kožní léze).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Leflunomide medac 10 mg potahované tablety
Leflunomide medac 15 mg potahované tablety
Leflunomide medac 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Leflunomide medac 10 m
g potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje leflunomidum 10 mg.
Leflunomide medac 15 m
g potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje leflunomidum 15 mg.
Leflunomide medac 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje leflunomidum 20 mg.
_Pomocné látky_
se známým účinkem
Leflunomide medac 10 m
g potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 76 mg laktózy (jako monohydrát laktózy) a
0,06 mg sojového lecithinu.
Leflunomide medac 15 m
g potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 114 mg laktózy (jako monohydrát laktózy) a
0,09 mg sojového lecithinu.
Leflunomide medac 20 m
g potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 152 mg laktózy (jako monohydrát laktózy) a
0,12 mg sojového lecithinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Leflunomide medac 10 m
g potahované tablety
Bílá nebo téměř bílá okrouhlá potahovaná tableta o průměru
okolo 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g potahované tablety
Bílá nebo téměř bílá okrouhlá potahovaná tableta o průměru
okolo 7 mm, na jedné straně tablety je
vyraženo číslo “15”.
Leflunomide medac 20 m
g potahované tablety
Bílá nebo téměř bílá okrouhlá potahovaná tableta o průměru
8 mm a s rýhou pro snadné rozlomení.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s
•
aktivní revmatoidní artritidou jako tzv.
„chorobu-modifikující“ antirevmatikum
(DMARD = disease-modifying antirheumatic drug),
•
aktivní psoriatickou artritidou.
3
Předchozí nebo současná léčba hepatotoxickými nebo
hematotoxickými DMARD (např.
metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する