Leflunomide medac

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: চেক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

leflunomid

থেকে পাওয়া:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

এটিসি কোড:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

Therapeutic group:

Selektivní imunosupresiva

Therapeutic area:

Artritida, revmatoidní

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (DMARD). Nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických Dmard (e. metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážných nežádoucích účinků, a proto, že zahájení léčby leflunomidem je třeba pečlivě zvážit, pokud jde o tyto prospěch / riziko aspekty. Navíc převedení z leflunomidu na jiné DMARD bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 19

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizovaný

অনুমোদন তারিখ:

2010-07-27

তথ্য লিফলেট

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
leflunomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Leflunomide medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Leflunomide medac užívat
3.
Jak se Leflunomide medac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Leflunomide medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEFLUNOMIDE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Leflunomide medac patří do skupiny látek nazývaných
protirevmatické léky. Obsahuje léčivou látku,
která se nazývá leflunomid.
Leflunomide medac se užívá k léčení dospělých pacientů s
aktivní revmatoidní artritidou nebo
s aktivní psoriatickou artritidou.
Mezi příznaky revmatoidní artritidy patří zánět kloubů, otoky,
ztížený pohyb a bolest. Další příznaky,
které ovlivňují celý organizmus, jsou ztráta chuti k jídlu,
horečka, ztráta energie a anémie (nedostatek
červených krvinek).
Mezi příznaky aktivní psoriatické artritidy patří zánět
kloubů, otoky, ztížený pohyb, bolesti a oblasti se
zarudlou, šupinatou kůží (kožní léze).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Leflunomide medac 10 mg potahované tablety
Leflunomide medac 15 mg potahované tablety
Leflunomide medac 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Leflunomide medac 10 m
g potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje leflunomidum 10 mg.
Leflunomide medac 15 m
g potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje leflunomidum 15 mg.
Leflunomide medac 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje leflunomidum 20 mg.
_Pomocné látky_
se známým účinkem
Leflunomide medac 10 m
g potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 76 mg laktózy (jako monohydrát laktózy) a
0,06 mg sojového lecithinu.
Leflunomide medac 15 m
g potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 114 mg laktózy (jako monohydrát laktózy) a
0,09 mg sojového lecithinu.
Leflunomide medac 20 m
g potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 152 mg laktózy (jako monohydrát laktózy) a
0,12 mg sojového lecithinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Leflunomide medac 10 m
g potahované tablety
Bílá nebo téměř bílá okrouhlá potahovaná tableta o průměru
okolo 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g potahované tablety
Bílá nebo téměř bílá okrouhlá potahovaná tableta o průměru
okolo 7 mm, na jedné straně tablety je
vyraženo číslo “15”.
Leflunomide medac 20 m
g potahované tablety
Bílá nebo téměř bílá okrouhlá potahovaná tableta o průměru
8 mm a s rýhou pro snadné rozlomení.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s
•
aktivní revmatoidní artritidou jako tzv.
„chorobu-modifikující“ antirevmatikum
(DMARD = disease-modifying antirheumatic drug),
•
aktivní psoriatickou artritidou.
3
Předchozí nebo současná léčba hepatotoxickými nebo
hematotoxickými DMARD (např.
metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážn
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 19-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন