Lasix 20 mg/2 mL solution injectable

国: スイス

言語: フランス語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

furosemidum

から入手可能:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATCコード:

C03CA01

INN（国際名）:

furosemidum

医薬品形態:

solution injectable

構図:

furosemidum 20 mg ut furosemidum natricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

Diurétique

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1964-09-01

製品の特徴

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Lasix®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lasix®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Furosémide, en furosémide sodique.
Excipients
2 ml (pH d'environ 9), chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau
pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Ampoules à 20 mg .
Indications/Possibilités d’emploi
Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite).
Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le
traitement de l'affection de base sera
prioritaire).
Insuffisance cardiaque aiguë, en particulier œdème pulmonaire
(l'administration sera associée à d'autres
mesures thérapeutiques).
Oligurie consécutive à des complications de la grossesse (gestoses)
après suppression de l'hypovolémie.
Mesure de soutien en cas d'œdème cérébral.
Oedèmes consécutifs à des brûlures.
Crise d'hypertension pour compléter d'autres mesures destinées à
combattre l'hypertension.
Pour soutenir la diurèse forcée en cas d'intoxications.
Posologie/Mode d’emploi
En règle générale, il faut maintenir le dosage le plus faible
possible pour obtenir l'effet désiré. La dose
maximale recommandée s'élève à 1'500 mg/j pour l'administration
intraveineuse. Seuls les patients
atteints d'une fonction rénale fortement d