Lasix 20 mg/2 mL solution injectable

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-10-2022

Aktivni sastojci:

furosemidum

Dostupno od:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC koda:

C03CA01

INN (International ime):

furosemidum

Farmaceutski oblik:

solution injectable

Sastav:

furosemidum 20 mg ut furosemidum natricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Diurétique

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1964-09-01

Svojstava lijeka

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Lasix®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lasix®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Furosémide, en furosémide sodique.
Excipients
2 ml (pH d'environ 9), chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau
pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Ampoules à 20 mg .
Indications/Possibilités d’emploi
Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite).
Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le
traitement de l'affection de base sera
prioritaire).
Insuffisance cardiaque aiguë, en particulier œdème pulmonaire
(l'administration sera associée à d'autres
mesures thérapeutiques).
Oligurie consécutive à des complications de la grossesse (gestoses)
après suppression de l'hypovolémie.
Mesure de soutien en cas d'œdème cérébral.
Oedèmes consécutifs à des brûlures.
Crise d'hypertension pour compléter d'autres mesures destinées à
combattre l'hypertension.
Pour soutenir la diurèse forcée en cas d'intoxications.
Posologie/Mode d’emploi
En règle générale, il faut maintenir le dosage le plus faible
possible pour obtenir l'effet désiré. La dose
maximale recommandée s'élève à 1'500 mg/j pour l'administration
intraveineuse. Seuls les patients
atteints d'une fonction rénale fortement d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-10-2022