LANTUS Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Insuline glargine

から入手可能:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATCコード:

A10AE04

INN（国際名）:

INSULIN GLARGINE

投薬量:

100Unité

医薬品形態:

Solution

構図:

Insuline glargine 100Unité

投与経路:

Sous-cutanée

パッケージ内のユニット:

10ML

処方タイプ:

Annexe D

治療領域:

INSULINS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147062001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2002-04-03

製品の特徴

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_LANTUS, insuline glargine injectable (ADN recombiné) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
LANTUS®
Insuline glargine injectable (ADN recombiné)
Solution injectable de 100 U/mL
Code ATC : A10AE04
Antidiabétique
Analogue recombiné de l’insuline humaine à action prolongée
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date d’approbation initiale :
3 avril 2002
Date de révision :
1
er
décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 254078
Version s-a 20.0 datée du 1
er
décembre 2021
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_LANTUS, insuline glargine injectable (ADN recombiné) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration
05/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
05/2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 6
4.4
Administration
.................................