Negara: Kanada
Bahasa: Prancis
Sumber: Health Canada
Insuline glargine
SANOFI-AVENTIS CANADA INC
A10AE04
INSULIN GLARGINE
100Unité
Solution
Insuline glargine 100Unité
Sous-cutanée
10ML
Annexe D
INSULINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147062001; AHFS:
APPROUVÉ
2002-04-03
_ _ _ _ _LANTUS, insuline glargine injectable (ADN recombiné) _ _Page 1 de 78_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT LANTUS® Insuline glargine injectable (ADN recombiné) Solution injectable de 100 U/mL Code ATC : A10AE04 Antidiabétique Analogue recombiné de l’insuline humaine à action prolongée sanofi-aventis Canada Inc. 2905, place Louis-R.-Renaud Laval (Québec) H7V 0A3 Date d’approbation initiale : 3 avril 2002 Date de révision : 1 er décembre 2021 Numéro de contrôle de la présentation : 254078 Version s-a 20.0 datée du 1 er décembre 2021 _ _ _ _ _LANTUS, insuline glargine injectable (ADN recombiné) _ _Page 2 de 78_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration 05/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 05/2021 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques.............................................................................. 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................. 6 4.4 Administration ................................. Baca dokumen lengkapnya