Kyntheum

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-08-2017

有効成分:

brodalumab

から入手可能:

LEO Pharma A/S

ATCコード:

L04AC12

INN(国際名):

brodalumab

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

svrab

適応症:

Kyntheum je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej psoriázy plakov u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi na systémovú terapiu.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2017-07-17

情報リーフレット

                                27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYNTHEUM 210 MG
INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
brodalumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyntheum a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kyntheum
3.
Ako používať Kyntheum
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyntheum
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYNTHEUM
A
NA ČO SA POUŽÍVA
Kyntheum obsahuje liečivo brodalumab. Brodalumab je monoklonálna
protilátka, špecializovaný typ
bielkoviny, ktorá rozpoznáva a pripája sa výhradne na niektoré
bielkoviny v tele.
Brodalumab patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory
interleukínov (IL). Tento liek blokuje
aktivitu bielkovín IL-17, ktoré sú pri chorobách, ako je
psoriáza, prítomné vo zvýšených hladinách.
Kyntheum sa používa na liečbu kožného ochorenia nazývaného
„ložisková psoriáza”, ktoré spôsobuje
zápal a tvorbu šupinatých ložísk na koži. Kyntheum sa používa
u dospelých pacientov so stredne
závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou postihujúcou
rozsiahle oblasti na tele.
Používanie lieku Kyntheum bude pre vás prínosné tým, že
zlepšuje stav vašej pokožky a zmierňuje
prejavy a príznaky psoriázy, ako
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
eDoc-000648262 - Version 10. 0
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyntheum 210 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 210 mg brodalumabu v
1,5 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje 140 mg brodalumabu.
Brodalumab je ľudská monoklonálna protilátka produkovaná v
bunkách ovárií čínskeho škrečka
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Roztok je číry až slabo opaleskujúci, bezfarebný až slabožltý
a bez častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyntheum je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej
ložiskovej psoriázy u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyntheum je určený na podávanie pod vedením a dohľadom lekára,
ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou psoriázy.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 210 mg podaná subkutánnou injekciou v 0., 1.
a 2. týždni, po čom nasleduje
dávka 210 mg každé 2 týždne.
Má sa zvážiť prerušenie liečby u pacientov, u ktorých sa
neobjavila žiadna odpoveď ani po
12 až 16 týždňoch liečby. U niektorých pacientov s prvotnou
čiastočnou odpoveďou môže nastať
zlepšenie počas pokračovania liečby dlhšie ako 16 týždňov.
_Starší pacienti (6_
_5 a viac rokov) _
Starším pacientom sa neodporúča žiadna úprava dávkovania (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek a pečene_
_ _
Kyntheum nebolo skúmané v tejto populácii pacientov. Nie je možné
stanoviť odporúčania na
dávkovanie.
_ _
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Kyntheum u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
eDoc-000648262 - Version 10. 0
3
Spôsob podávania
Kyntheum sa podáva subkutánnou injekciou. Každá naplne
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-08-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する