Kyntheum

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

brodalumab

Предлага се от:

LEO Pharma A/S

АТС код:

L04AC12

INN (Международно Name):

brodalumab

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична област:

svrab

Терапевтични показания:

Kyntheum je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej psoriázy plakov u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi na systémovú terapiu.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2017-07-17

Листовка

                                27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYNTHEUM 210 MG
INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
brodalumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyntheum a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kyntheum
3.
Ako používať Kyntheum
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyntheum
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYNTHEUM
A
NA ČO SA POUŽÍVA
Kyntheum obsahuje liečivo brodalumab. Brodalumab je monoklonálna
protilátka, špecializovaný typ
bielkoviny, ktorá rozpoznáva a pripája sa výhradne na niektoré
bielkoviny v tele.
Brodalumab patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory
interleukínov (IL). Tento liek blokuje
aktivitu bielkovín IL-17, ktoré sú pri chorobách, ako je
psoriáza, prítomné vo zvýšených hladinách.
Kyntheum sa používa na liečbu kožného ochorenia nazývaného
„ložisková psoriáza”, ktoré spôsobuje
zápal a tvorbu šupinatých ložísk na koži. Kyntheum sa používa
u dospelých pacientov so stredne
závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou postihujúcou
rozsiahle oblasti na tele.
Používanie lieku Kyntheum bude pre vás prínosné tým, že
zlepšuje stav vašej pokožky a zmierňuje
prejavy a príznaky psoriázy, ako
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
eDoc-000648262 - Version 10. 0
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyntheum 210 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 210 mg brodalumabu v
1,5 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje 140 mg brodalumabu.
Brodalumab je ľudská monoklonálna protilátka produkovaná v
bunkách ovárií čínskeho škrečka
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Roztok je číry až slabo opaleskujúci, bezfarebný až slabožltý
a bez častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyntheum je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej
ložiskovej psoriázy u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyntheum je určený na podávanie pod vedením a dohľadom lekára,
ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou psoriázy.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 210 mg podaná subkutánnou injekciou v 0., 1.
a 2. týždni, po čom nasleduje
dávka 210 mg každé 2 týždne.
Má sa zvážiť prerušenie liečby u pacientov, u ktorých sa
neobjavila žiadna odpoveď ani po
12 až 16 týždňoch liečby. U niektorých pacientov s prvotnou
čiastočnou odpoveďou môže nastať
zlepšenie počas pokračovania liečby dlhšie ako 16 týždňov.
_Starší pacienti (6_
_5 a viac rokov) _
Starším pacientom sa neodporúča žiadna úprava dávkovania (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek a pečene_
_ _
Kyntheum nebolo skúmané v tejto populácii pacientov. Nie je možné
stanoviť odporúčania na
dávkovanie.
_ _
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Kyntheum u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
eDoc-000648262 - Version 10. 0
3
Spôsob podávania
Kyntheum sa podáva subkutánnou injekciou. Každá naplne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2017
Листовка Листовка испански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2023
Листовка Листовка чешки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2023
Листовка Листовка датски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2023
Листовка Листовка немски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2023
Листовка Листовка естонски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2023
Листовка Листовка гръцки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2023
Листовка Листовка английски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2017
Листовка Листовка френски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2023
Листовка Листовка италиански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2017
Листовка Листовка латвийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2017
Листовка Листовка литовски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2023
Листовка Листовка унгарски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2023
Листовка Листовка малтийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2017
Листовка Листовка полски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2023
Листовка Листовка португалски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2017
Листовка Листовка румънски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2023
Листовка Листовка словенски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2017
Листовка Листовка фински 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2023
Листовка Листовка шведски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2023
Листовка Листовка норвежки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2023
Листовка Листовка исландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2023
Листовка Листовка хърватски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите