Koselugo

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-01-2024

有効成分:

Selumetinib sulfate

から入手可能:

AstraZeneca AB

INN(国際名):

selumetinib

治療群:

Antineoplastiske midler

治療領域:

Neurofibromatosis 1

適応症:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2021-06-17

情報リーフレット

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOSELUGO 10 MG HARDE KAPSLER
KOSELUGO 25 MG HARDE KAPSLER
selumetinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan du
melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Koselugo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Koselugo
3.
Hvordan du bruker Koselugo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Koselugo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOSELUGO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA KOSELUGO ER OG HVORDAN DET VIRKER
Koselugo inneholder virkestoffet selumetinib.
Selumetinib er et type legemiddel som kalles MEK-hemmer. Det virker
ved å blokkere visse proteiner
som er involvert i veksten av svulstceller.
Koselugo forventes å krympe svulster som vokser langs nervene,
såkalte pleksiforme nevrofibromer.
Slike svulster skyldes en genetisk sykdom som kalles nevrofibromatose
type 1 (NF1).
HVA KOSELUGO BRUKES MOT
Koselugo brukes til å behandle barn i alderen 3 år og eldre som har
pleksiforme nevrofibromer som ikke
kan fjernes fullstendig ved kirurgi.
Spør lege dersom du har spørsmål om hvordan Koselugo virker eller
hvorfor dette legemidlet har blitt
forskrevet til deg.
38
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om
bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Koselugo 10 mg harde kapsler
Koselugo 25 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Koselugo 10 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 10 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
Koselugo 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Koselugo 10 mg harde kapsler
Hvit til off-white, opak, hard kapsel på størrelse 4 (omtrent 14 mm
x 5 mm) med et bånd på midten og
merket med “SEL 10” i svart skrift.
Koselugo 25 mg harde kapsler
Blå, opak, hard kapsel på størrelse 4 (omtrent 14 mm x 5 mm) med et
bånd på midten og merket med
“SEL 25” i svart skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Koselugo som monoterapi er indisert til behandling av symptomatiske,
inoperable pleksiforme
nevrofibromer (PN) hos pediatriske pasienter med nevrofibromatose type
1 (NF1) i alderen 3 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Koselugo skal startes av lege som har erfaring med
diagnostisering og behandling av
pasienter med NF1-relaterte tumorer.
Dosering
Anbefalt dose av Koselugo er 25 mg/m
2
av kroppsoverflaten tatt oralt to ganger daglig (omtrent hver
12. time).
3
Dosering bestemmes individuelt basert på kroppsoverflaten (mg/m
2
) og rundes av til nærmeste oppnåelige
dose på 5 mg eller 10 mg (opptil en maksimal enkeltdose på 50 mg).
Ulike styrker av Koselugo-kapsler
kan kombineres for å oppnå ønsket dose (tabell 1).
TABELL 1. ANBEFALT DOSE BASERT PÅ KROPPSOVERFLATE
KROPPSOVERFLATE
A
ANBEFALT DOSE
0,55-0,69 m
2
20 mg om morgenen og 10 mg om kvelden
0,70-0,89 m
2
20 mg to ganger daglig
0,90-1,09 m
2
25 mg to ganger daglig
1,10-1,29 m
2
30 mg to ganger daglig
1,3
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する