Koselugo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Selumetinib sulfate

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

selumetinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neurofibromatosis 1

चिकित्सीय संकेत:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2021-06-17

सूचना पत्रक

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KOSELUGO 10 MG HARDE KAPSLER
KOSELUGO 25 MG HARDE KAPSLER
selumetinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan du
melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Koselugo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Koselugo
3.
Hvordan du bruker Koselugo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Koselugo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KOSELUGO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA KOSELUGO ER OG HVORDAN DET VIRKER
Koselugo inneholder virkestoffet selumetinib.
Selumetinib er et type legemiddel som kalles MEK-hemmer. Det virker
ved å blokkere visse proteiner
som er involvert i veksten av svulstceller.
Koselugo forventes å krympe svulster som vokser langs nervene,
såkalte pleksiforme nevrofibromer.
Slike svulster skyldes en genetisk sykdom som kalles nevrofibromatose
type 1 (NF1).
HVA KOSELUGO BRUKES MOT
Koselugo brukes til å behandle barn i alderen 3 år og eldre som har
pleksiforme nevrofibromer som ikke
kan fjernes fullstendig ved kirurgi.
Spør lege dersom du har spørsmål om hvordan Koselugo virker eller
hvorfor dette legemidlet har blitt
forskrevet til deg.
38
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BR
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om
bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Koselugo 10 mg harde kapsler
Koselugo 25 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Koselugo 10 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 10 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
Koselugo 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg selumetinib (som hydrogensulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Koselugo 10 mg harde kapsler
Hvit til off-white, opak, hard kapsel på størrelse 4 (omtrent 14 mm
x 5 mm) med et bånd på midten og
merket med “SEL 10” i svart skrift.
Koselugo 25 mg harde kapsler
Blå, opak, hard kapsel på størrelse 4 (omtrent 14 mm x 5 mm) med et
bånd på midten og merket med
“SEL 25” i svart skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Koselugo som monoterapi er indisert til behandling av symptomatiske,
inoperable pleksiforme
nevrofibromer (PN) hos pediatriske pasienter med nevrofibromatose type
1 (NF1) i alderen 3 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Koselugo skal startes av lege som har erfaring med
diagnostisering og behandling av
pasienter med NF1-relaterte tumorer.
Dosering
Anbefalt dose av Koselugo er 25 mg/m
2
av kroppsoverflaten tatt oralt to ganger daglig (omtrent hver
12. time).
3
Dosering bestemmes individuelt basert på kroppsoverflaten (mg/m
2
) og rundes av til nærmeste oppnåelige
dose på 5 mg eller 10 mg (opptil en maksimal enkeltdose på 50 mg).
Ulike styrker av Koselugo-kapsler
kan kombineres for å oppnå ønsket dose (tabell 1).
TABELL 1. ANBEFALT DOSE BASERT PÅ KROPPSOVERFLATE
KROPPSOVERFLATE
A
ANBEFALT DOSE
0,55-0,69 m
2
20 mg om morgenen og 10 mg om kvelden
0,70-0,89 m
2
20 mg to ganger daglig
0,90-1,09 m
2
25 mg to ganger daglig
1,10-1,29 m
2
30 mg to ganger daglig
1,3
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें